EP-ZQ135 IBM 기종 - Uniloy UIB180의 대안

100ml 제약용 HDPE 또는 PP 생산에 18개의 캐비티를 갖춘 EP-ZQ135는 IBM 대체 시리즈 전체에서 가장 많은 캐비티 수를 자랑합니다. 프리폼당 35g × 18개 캐비티 = 630g으로 EP-ZQ135의 최대 허용 중량인 650g 이내입니다. 일반적인 사이클 5.5초, 3교대, 330일 근무 기준으로 연간 생산량은 약 1억 9,300만 병입니다. 프로그램 시작 시 한국 식품의약품안전처(MFDS), 미국 식품의약국(FDA) 21 CFR 및 EU GMP 관련 문서를 제출했습니다. EP-ZQ135는 높이 2.4m로 천장 높이가 3.0m 이상인 한국 제약 GMP 클린룸에 설치 가능하며, UIB180급 장비는 이러한 공간에 설치할 수 없습니다.

10ml PCTG 점안액 스포이드에 30개의 캐비티가 있으며, S136 SPI A1 툴링을 사용하여 ASTM D1003 헤이즈 0.8~1.6%를 달성했습니다. 이는 IBM 시리즈에서 가장 높은 캐비티 수와 최고의 광학 품질을 자랑합니다. EP-ZQ135 유닛당 연간 약 4억 2,800만 개의 유리처럼 투명한 10ml 점안액 바이알을 생산할 수 있습니다. UIB180급 표준 툴링으로는 어떤 캐비티 수에서도 이와 같은 광학 품질을 구현할 수 없습니다.

PP 샴푸, 바디워시 및 컨디셔너는 EP-ZQ135의 650g 제한 내에서 100~1000ml 용량으로 제조 가능합니다. 500ml 용량은 10개 캐비티(병당 60g, 총 600g), 1000ml 용량은 8개 캐비티(병당 75g, 총 600g)로 구성됩니다. 총 사출량이 650g을 초과하는 용도의 경우, 한국 에버파워 엔지니어링 부서에 문의하여 모델 옵션을 상담하십시오.

PP 및 HDPE 재질의 보충제 및 비타민 용기(용량 250~6000ml). 250ml 용기는 14칸(45g, 630g, 총 650g 이내), 500ml 용기는 10칸(60g, 600g, 총 650g 이내). 한국 에버파워 식품 접촉 관련 문서(식품의약품안전처, FDA 21 CFR 177.1520, EU 10/2011)는 상용화 프로그램 개시 시점에 제공되었습니다.

Q1: Uniloy UIB180 금형 툴링을 EP-ZQ135로 옮겨 사용할 수 있습니까?

평가 없이는 불가능합니다. 유니로이 UIB180급 금형 툴링 표준은 공개적으로 문서화되어 있지 않습니다. EP-ZQ135 플래튼은 1,300 × 500 mm 크기이며, 볼트 구멍 패턴, 맨드릴 피치 및 금형 두께 구성이 고유합니다. UIB180 금형 베이스 도면을 한국 에버파워(Ever-Power)로 보내주시면 5영업일 이내에 무료로 호환성 검토를 진행해 드립니다.

Q2: UIB180급 기종은 일반적으로 동일 톤수에서 3.5m 이상인데, EP-ZQ135의 높이가 2.4m인 이유는 무엇입니까?

UIB180급 미국 IBM 장비는 수직 유압 클램핑 실린더가 180톤의 클램핑력을 견딜 수 있어야 하고 사출 장치 위쪽으로 금형 개폐 스트로크에 필요한 충분한 공간을 확보해야 하므로 톤수에 따라 높이가 증가합니다. 180톤급의 경우 이 수직 기둥의 높이는 3.5~4.0m에 달합니다. 반면 한국 에버파워 EP-ZQ135는 수평형 유럽식 부스터 실린더를 사용하여 정적 압축 시 1,350kN의 클램핑 유지력을 제공합니다. 이 실린더는 금형 개폐 시 움직이지 않으므로 사출 장치 위쪽으로 수직 공간이 필요하지 않습니다. 이러한 수평형 부스터 설계 덕분에 EP-ZQ135는 1,350kN의 클램핑력을 제공하는 동안에도 높이가 2.4m로 유지됩니다. EP-ZQ 플랫폼 전체는 400kN(ZQ40, 높이 1.7m)에서 1,350kN(ZQ135, 높이 2.4m)으로 높이가 0.7m만 증가하는 반면, UIB급 미국 IBM 장비는 톤수에 비례하여 높이가 증가합니다.

Q3: 30개 캐비티, 10ml 포맷의 EP-ZQ135 연간 생산 능력은 얼마입니까?

30개의 캐비티, 10ml PCTG 포맷의 일반적인 총 사이클 시간 5.0초, 하루 3교대, 연간 330일 생산 기준으로 EP-ZQ135 장비 한 대당 연간 약 (30 × 3,600 / 5.0) × 24 × 330 = 약 4억 2,800만 개의 10ml PCTG 스포이드 바이알을 생산할 수 있습니다. 18개의 캐비티와 5.5초의 총 사이클 시간을 기준으로 100ml 제약용 HDPE의 경우, 장비 한 대당 연간 약 (18 × 3,600 / 5.5) × 24 × 330 = 약 1억 9,300만 병을 생산할 수 있습니다. 이는 IBM 비교 시리즈 전체에서 단일 장비의 연간 생산량 중 가장 높은 수치입니다.

질문 4: 높이 2.4m의 EP-ZQ135는 한국 제약 GMP 클린룸에 적합한가요?

네, 천장 높이가 3.0m인 클린룸(오버헤드 0.6m - 배럴 히터 엘리먼트 서비스, 상부 유압 시스템 유지보수 및 HVAC 접근에 적합)에는 적합합니다. 천장 높이가 2.7m인 클린룸의 경우, EP-ZQ135의 2.4m 설치 높이는 오버헤드 0.3m로 배럴 히터 서비스에 필요한 최소 높이인 0.5m에 미치지 못합니다. 이 톤급의 제약 IBM을 위한 한국의 제약 GMP 클린룸은 일반적으로 대형 장비를 수용하기 위해 3.0~4.5m의 천장 높이로 구축됩니다. EP-ZQ135의 2.4m 설치 높이는 이러한 모든 환경에 적합합니다. 3.5~4.0m 높이의 UIB180급 장비는 설치를 위해 4.0~4.5m 이상의 천장 높이가 필요하므로 표준 제약 GMP 클린룸 규격을 벗어납니다.

Q5: EP-ZQ135 기계 및 금형의 리드 타임은 얼마입니까?

기계 제작: 주문 확인 및 계약금 입금 후 65~80 영업일 소요. 금형 제작: 55~65 영업일(H13 SPI B1) 또는 70~85 영업일(S136 SPI A1, 1,300mm 플래튼 폭의 30캐비티 PCTG 정밀 금형). 기계와 금형은 동시에 제작되어 출하 전 한국 에버파워에서 동시 T1 시운전을 진행합니다.

Q6: 한국 에버파워는 EP-ZQ135와 관련하여 어떤 제약 GMP 문서를 제공합니까?

기계 사양서; 구매자 지정 수지 및 캐비티 형식에 대한 FAT 보고서; CE 인증서; ISO 9001:2015 인증서; 한국 식품의약품안전처(MFDS) 식품용기 등록 및 KOLAS 인증 시험기관의 KP 플라스틱 용기 표준 시험 결과를 포함한 PP 수지 분석증명서(CoA); PCTG Eastman TX1001 FDA 21 CFR 177.2490 식품 접촉 적합성 확인서 + EU 10/2011 적합성 선언서. IQ/OQ 문서 양식은 요청 시 제공 가능.

Q7: 한국 에버파워는 EP-ZQ135 제품에 대해 한국 내에서 어떤 사후 서비스를 제공합니까?

한국 에버파워 경기도 안산 지점: 1주일 현장 시운전 및 운영자 교육; 시운전 후 90일 동안 24시간 연중무휴 원격 PLC VPN 진단 지원(2시간 이내 소프트웨어 응답 SLA 포함); 당일 한국산 부품 배송; 연간 서비스 계약에 따른 정기 예방 유지보수. EP-ZQ135/UIB180급 생산량(연간 2억~4억 병 이상 생산)은 동급 장비 중 가장 높은 생산량을 자랑하며, 계획되지 않은 가동 중단 시간 1시간당 생산 손실이 가장 큽니다. 한국 에버파워의 안산 지점에서의 2시간 진단 및 당일 부품 배송 서비스는 한국에서 동급 IBM 장비 중 가장 빠른 서비스 대응 속도를 제공합니다.

Q8: EP-ZQ135는 S136 SPI A1 툴링을 사용하여 30캐비티 규모로 제작했을 때 어떤 PCTG 광학 품질을 달성합니까?

ASTM D1003 적분구 헤이즈 0.8–1.6%는 30개 모든 캐비티 위치에서 0.5–0.6mm 바디 벽 두께에 걸쳐 달성되었으며, 한국 에버파워 ZQ 시리즈 T1 시험에서 PCTG Eastman TX1001 소재를 사용하여 배럴 온도 252°C, 블로우 금형 냉각 온도 20°C 조건에서 검증되었습니다. 이 헤이즈 규격을 유지하기 위해서는 1,300mm 플래튼 폭 전체에 걸쳐 균일한 배럴 온도 분포와 30개 모든 사출 캐비티 위치에서 일관된 S136 SPI A1 표면 조도(Ra ≤ 0.010μm)가 필요하며, EP-ZQ135 금형에서 이 두 가지 조건을 모두 충족하고 한국 에버파워 생산 시험에서 검증되었습니다. 유니로이 UIB180급 표준 금형에는 S136 SPI A1이 옵션으로 명시되어 있지 않습니다.

Q9: EP-ZQ135 서보 회전 테이블 인덱싱은 최대 생산 속도에서 UIB180급 캠 구동 인덱싱과 어떻게 비교됩니까?

UIB180급 생산량(10ml 포맷, 30개 캐비티, 3교대)에서, UIB180급 캠 구동식 인덱싱 메커니즘의 캠 및 팔로워 접촉면은 비교 대상 기계 중 가장 빠른 속도로 기계적 마모가 발생합니다. EP-ZQ135 서보 회전 테이블은 서보 모터 구동 방식의 정밀도를 이용하여 기계 수명 동안 일관된 각도 위치 반복성을 유지합니다. 즉, 캠 마모 메커니즘이 필요 없습니다. UIB180급 생산량에서 EP-ZQ135 서보 인덱싱은 기계 수명 전체 동안 맨드릴과 캐비티의 각도 정렬을 유지하는 반면, UIB180급 캠 구동식 인덱싱 시스템은 각도 위치 정확도를 복원하기 위해 주기적인 캠 및 팔로워 교체가 필요합니다. UIB180급 생산량에서 EP-ZQ135 서보 인덱싱의 유지 보수 주기는 모든 기계 등급 중 가장 짧습니다.

Q10: 한국의 Ever-Power EP-ZQ135는 유럽 제약 및 화장품 포장 시장에 대한 CE 마크를 획득했습니까?

예. 모든 EP-ZQ135에는 관련 EU 기계류 지침에 따른 적합성 선언서와 CE 마크가 기본으로 부착되어 있습니다. 유럽 수출용 제품은 주문 시 400V/50Hz로 구성됩니다. 주문 확정 전 요청 시 전체 CE 인증 서류를 검토하실 수 있습니다.