EP-ZQ60 IBM 머신 — Uniloy UIB90의 대안

400kN의 부스터 홀드력은 금형 개폐에 관여하지 않는 전용 실린더를 통해 전달됩니다. 10ml 의약용 스포이드 바이알용 14개 캐비티와 100ml 의약용 시럽병용 8개 캐비티를 갖춘 EP-ZQ60은 600kN 클램프 톤급 내에서 업계 표준 생산량으로 UIB90급 제약 IBM 적용 분야 전체를 커버합니다.

50mm 스크류에서 383g, 45mm 스크류에서 260g의 용량을 제공하는 EP-ZQ60은 구매자에게 수지 혼합비(MFR)와 목표 프리폼 중량에 따라 스크류를 선택할 수 있는 유연성을 제공합니다. 이는 일반적으로 UIB90급 장비에서 제공하는 고정 스크류 방식과는 차별화되는 점입니다. 383g의 용량은 프리폼당 40g(8 × 40g = 320g, 허용 범위 내)인 100ml 제약용 PP 병 8캐비티와 프리폼당 18~20g인 30ml PCTG 화장품 세럼 스포이드 12캐비티를 지원합니다.

EP-ZQ60은 천장 개조 없이 한국 제약 GMP 클린룸에 설치할 수 있도록 특별히 설계되었습니다. 기계 높이가 1.8m이고 한국 표준 클린룸 천장 높이가 2.4m인 점을 고려하면, 0.6m의 여유 공간이 확보되어 배럴 히터 엘리먼트 서비스, 상부 유압 시스템 유지보수 및 HVAC 단방향 유동 확보가 가능합니다. 이는 시설 개조 비용 없이 GMP IQ/OQ 인증에 필요한 모든 사항을 충족합니다.

S136 SPI A1 스테인리스 사출 캐비티 및 블로우 금형(Ra ≤ 0.010 μm)은 0.5~0.6 mm 두께의 본체 벽에서 ASTM D1003 기준 0.8~1.6%의 PCTG 헤이즈를 제공합니다. 이는 Eastman TX1001을 사용한 한국 Ever-Power ZQ 시리즈 T1 시험에서 검증되었습니다. 10 ml PCTG 점안액 점안기용 14개 캐비티를 사용하는 EP-ZQ60은 S136 SPI A1 금형으로 시간당 약 14,000~14,400개의 투명한 병을 생산하며, 이는 Uniloy UIB90급 H13 표준 금형으로는 달성할 수 없는 품질 기준입니다.

유럽식 가압 클램핑 기술은 동일한 클램핑 톤수에서 기존 IBM 설계 대비 사이클당 10~20%의 에너지 소비를 절감합니다. 총 설치 전력은 55~70%의 정상 상태 가동률에서 37kW입니다. 한국 에버파워 경기도 안산 서비스 기지는 당일 한국 내 부품 배송 및 연중무휴 24시간 원격 PLC VPN 진단 지원을 제공합니다. 이는 북미 유니로이 UIB90급 서비스 네트워크가 한국 구매자에게 제공할 수 없는 수준의 대응 능력입니다.

모든 EP-ZQ60 제품은 CE 마크, ISO 9001:2015 인증서, 공장 인수 시험(FAT) 보고서, PP 식품 접촉 관련 서류(한국 식품의약품안전처 + FDA 21 CFR + EU 10/2011) 및 PCTG 재질 적합성 인증서를 첨부하여 출고됩니다. 제약 GMP 인증 프로그램에 필요한 IQ/OQ 문서 템플릿은 요청 시 제공 가능합니다. 보증 기간은 구매자 시설에서의 최종 인수일로부터 12개월이며, 선적 서류 발행일로부터 12개월이 아닙니다.

8개의 캐비티와 100ml 용량을 갖춘 EP-ZQ60은 한국의 중형 제약용 IBM 정제기 표준 구성입니다. 50mm 스크류에서 383g의 사출 중량을 제공하여 8개의 캐비티(383g 제한 내에서 280~360g)에서 두꺼운 벽의 HDPE 정제병(프리폼당 35~45g)을 사용할 수 있는 여유 공간을 확보합니다. 이는 UIB90급 사출 중량 제한으로 인해 동일한 용량에서 지원되지 않을 수 있는 캐비티 수입니다. 밀폐형 사출-탈착 사이클, ±0.05mm의 넥 스레드 공차, 100% 캡 씰 규격 준수.

10ml PCTG 아이 세럼 스포이드 용기 14개 캐비티를 S136 SPI A1 금형 툴링을 사용하여 시간당 14,000~14,400병 생산하며, 유리처럼 투명한 제품을 생산합니다. 30ml PCTG 페이셜 세럼 바이알 12개 캐비티, 60ml PCTG 에센스 병 10개 캐비티는 모두 EP-ZQ60 캐비티 테이블 수치 및 383g 사출 중량 제한 범위 내에서 생산 가능합니다.

PP 샴푸, 바디워시, 손 소독제 및 향수 바디미스트는 100~500ml 용량으로 3~8구 구성으로 제공됩니다. EP-ZQ60은 383g의 샷 용량으로 5구 500ml PP 샴푸(병당 55g, 총 275g, 허용량 이내)와 8구 100ml PP 데일리 케미컬 펌프 용기(병당 30g, 총 240g, 허용량 이내)를 지원합니다.

한국산 건강보조식품 캡슐, 프로바이오틱스 및 비타민 용기 IBM, 60~500ml, 3~10칸 구성. 한국 에버파워 식품 접촉 관련 문서(한국 식품의약품안전처, FDA 21 CFR 177.1520 PP, EU 10/2011)는 상용화 프로그램 개시 시점에 제공되었습니다.

STEP 파일 또는 도면에는 본체 직경, 높이 및 넥 나사산 표준(예: 24/410, 28/400, 33/400)이 포함되어야 합니다. 넥 외경 공차는 ±0.05mm입니다.

45mm와 50mm 스크류 선택에 필요합니다. PCTG, 고분자량 HDPE 및 충전 PP 등급에 대한 데이터 시트를 포함하십시오.

EP-ZQ60은 100ml 기준 연간 2천만~8천만 병 생산 규모에 적합합니다. 그 이하 규모에는 EP-ZQ40이 더 경제적이며, 그 이상 규모에는 EP-ZQ80 또는 그 이상의 대규모 생산에 더 적합합니다.

H13 SPI B1은 표준 PP/HDPE에 사용됩니다. S136 SPI A1(Ra ≤ 0.010 μm)은 PCTG 소재의 투명한 의약품 및 고급 K-뷰티 화장품 바이알에 사용되며, 헤이즈는 2% 미만이어야 합니다.

유니로이 UIB90 금형 툴링 표준은 EP-ZQ60 플래튼(600 × 390 mm) 및 맨드릴 구성과 다릅니다. 주문 전에 금형 도면을 한국 에버파워에 보내 호환성 평가를 받으시기 바랍니다.

공기압: 0.7–1.2 MPa / 유량: 1.0 m³/min. 물 유량: 5.0 m³/h. 바닥면적: 최소 5.0 × 2.0 m. 높이 1.8 m는 2.4 m 높이의 GMP 클린룸에 적합합니다. 전압: 380 V/60 Hz 또는 400 V/50 Hz.

Q1: Uniloy UIB90 금형 툴링을 EP-ZQ60으로 옮겨 사용할 수 있습니까?

평가 없이는 불가능합니다. 유니로이 UIB90급 금형 시스템은 미국 IBM 툴링 표준에 따라 제작되었으며, 이는 한국 에버파워 EP-ZQ60 플래튼 치수(600 × 390 mm), 맨드릴 피치, 금형 두께(220 mm) 및 볼트 구멍 구성과 다릅니다. UIB90 툴링을 보유하고 계신 경우, 치수 호환성 검토를 위해 금형 기본 도면을 한국 에버파워로 보내주십시오. 5영업일 이내에 무료로 검토해 드리겠습니다.

Q2: UIB90급 장비는 일반적으로 훨씬 더 높은데, EP-ZQ60의 높이가 1.8m인 이유는 무엇입니까?

유니로이 UIB90급 기계의 높이는 미국식 수직 유압 클램핑 구조를 반영합니다. 이 구조에서는 주 클램핑 실린더가 사출 장치 위에 장착되어 금형 개폐 주기마다 수직 이동 공간이 필요합니다. 한국의 에버파워 EP-ZQ60은 유럽식 수평 가압 클램핑 방식을 채택하여 부스터 실린더가 수직 이동 없이 클램핑 유지력을 제공합니다. 따라서 구조 변경 없이 한국 제약 GMP 클린룸의 천장 높이에 맞는 1.8m 높이의 기계를 설치할 수 있습니다.

Q3: EP-ZQ60 기계 및 금형 제작 소요 기간은 얼마나 됩니까?

기계 제작: 주문 확인 및 계약금 입금 후 50~65영업일 소요. 금형 제작: 40~50영업일(H13 SPI B1) 또는 55~70영업일(S136 SPI A1). 기계와 금형은 동시에 제작되어 출하 전 한국 에버파워에서 동시 시운전(T1)을 진행합니다.

Q4: EP-ZQ60 서보 회전 테이블 인덱싱은 UIB90급 캠 구동 인덱싱과 어떻게 비교됩니까?

EP-ZQ60 서보 회전 테이블은 서보 모터로 구동되는 정밀 위치 제어를 통해 스테이션 간 맨드릴을 이동시켜 기계 작동 수명 동안 일관된 각도 반복성을 유지합니다. 유니로이 UIB90급 캠 구동 인덱싱 메커니즘은 고빈도 생산 과정에서 기계적 유격이 누적됩니다. 캠과 팔로워의 접촉면이 점진적으로 마모되어 각도 위치 편차가 발생하고, 이는 프리폼과 블로우 캐비티의 정렬에 영향을 미칠 수 있습니다. 실질적으로 EP-ZQ60 서보 인덱싱은 기계 수명 동안 일관된 병 본체 벽 두께 분포를 유지하는 반면, UIB90급 캠 인덱싱은 누적된 기계적 마모를 보정하기 위해 주기적인 조정이 필요할 수 있습니다.

Q5: EP-ZQ60은 고급 화장품 세럼 스포이드 바이알에 대해 어떤 PCTG 광학 품질을 구현할 수 있습니까?

S136 SPI A1 금형 옵션(Ra ≤ 0.010 μm) 사용 시, 0.5~0.6 mm 두께의 용기 벽에서 ASTM D1003 적분구 헤이즈는 0.8~1.6%이며, 이는 한국 Ever-Power ZQ-시리즈 T1 시험에서 PCTG Eastman TX1001 소재를 사용하여 배럴 온도 252 °C, 블로우 성형 냉각수 20 °C 조건에서 검증되었습니다. 일반적인 Uniloy UIB90급 H13 금형은 유사한 벽 두께에서 3~5%의 헤이즈를 생성하며, 이는 한국 고급 K-뷰티 화장품 스포이드 용기 규격의 2% 기준치를 상회합니다.

Q6: 한국 에버파워는 어떤 제약 GMP 문서를 제공하나요?

기계 사양서; 구매자 지정 수지 및 캐비티 형식에 대한 FAT 보고서; CE 인증서; ISO 9001:2015 인증서; 한국 식품의약품안전처(MFDS) 식품용기 등록 및 KOLAS 인증 시험기관의 KP 플라스틱 용기 표준 시험 결과를 포함한 PP 수지 분석증명서(CoA); PCTG Eastman TX1001 FDA 21 CFR 177.2490 식품 접촉 적합성 확인서 + EU 10/2011 적합성 선언서. IQ/OQ 문서 템플릿은 요청 시 제공 가능합니다.

Q7: EP-ZQ60 장비에 대해 한국에서 제공되는 사후 서비스는 무엇입니까?

한국 에버파워 경기도 안산시 서비스 기지: 1주일 현장 시운전 및 운영자 교육; 시운전 후 90일 동안 24시간 연중무휴 원격 PLC VPN 진단 지원(소프트웨어 응답 시간 SLA 2시간 이내); 한국 내 일반 소모품 당일 배송; 연간 서비스 계약에 따른 정기 예방 유지보수 방문. 유니로이 UIB90급 제품을 한국에서 구매하는 고객은 북미에 기반한 주요 서비스 네트워크와 국제 부품 배송 소요 시간으로 인해 서비스 응답 시간이 더 오래 걸리는 경우가 많습니다.

Q8: 제약용 HDPE 정제병에는 45mm 또는 50mm 중 어떤 EP-ZQ60 나사 옵션이 적합합니까?

프리폼당 30~45g, 6~8개 캐비티의 제약용 HDPE 정제병의 경우, 최대 383g의 50mm 스크류가 적합합니다. 이는 전체 캐비티 주입량(예: 8 × 40g = 320g)을 초과하는 충분한 주입량 여유를 제공하여 383g 한도 내에서 63g의 여유를 확보할 수 있기 때문입니다. 반면, 프리폼당 15~25g의 가벼운 제약용 점적병이나 화장품 세럼 바이알과 같이 10~12개 캐비티 구성에서 주입량이 적고 정밀한 주입 제어가 필요한 얇은 벽의 정밀 제약 포장에는 최대 260g의 45mm 스크류가 더 적합합니다.

Q9: 한국 에버파워 모델 중 유니로이 UIB120 및 UIB150을 대체하는 모델은 무엇입니까?

EP-ZQ80(800kN, 스크류 55mm, 최대 사출량 466g, 플래튼 800 × 400mm, 총 출력 55kW, 기계 크기 4.5 × 1.6 × 2.0m, 10T)은 Uniloy UIB120 등급에서 작동합니다. EP-ZQ110(1,100kN, 스크류 65mm, 최대 사출량 540g, 플래튼 1100 × 460mm, 총 출력 80kW, 기계 크기 5.0 × 1.8 × 2.2m, 15T)은 Uniloy UIB150 등급에서 작동합니다. 자세한 비교 정보는 별도의 페이지에서 확인할 수 있습니다. IBM 장비 교체 가이드.

Q10: 한국 Ever-Power EP-ZQ60은 CE 마크를 획득했습니까?

예. 모든 EP-ZQ60에는 관련 EU 기계류 지침에 대한 적합성 선언이 포함된 CE 마크가 기본으로 부착되어 있습니다. 유럽 수출용 제품은 주문 단계에서 400V/50Hz로 구성됩니다. 주문 확정 전 요청 시 전체 CE 문서 패키지를 검토하실 수 있습니다.