IBMサプリメントカプセルボトル・PP広口瓶・チャイルドレジスタント・韓国エバーパワーZQ
IBMの食品サプリメント
カプセルボトル製造PP広口瓶ガイド
食品サプリメント用カプセルボトル（ビタミンボトル、オメガ3カプセル容器、プロバイオティクスサプリメント容器、錠剤ボトルなど）は、IBMが世界中で製造するPP容器の中でも最も生産量の多いカテゴリーの一つです。IBMは、サプリメント用カプセルボトルを、底面に継ぎ目のない一体成型のPP容器として製造しています。これらの容器は、チャイルドレジスタントまたは標準的なクロージャーを取り付けるための精密な広口外径を備え、PP単一素材構造により、世界の食品サプリメント包装に関する規制要件を満たしています。
100ml～1,000mlカプセルジャー
ZQ60 • ZQ80 • ZQ110 IBM
KOREA EVER-POWER · 京畿道安山市 · 2026年7月
サプリメントカプセルボトル IBM · 主な仕様
音量範囲
100ml～1,000ml
IBMのサプリメントカプセルボトルシリーズ：100mlトライアルサイズビタミンボトル（ZQ60、6カプセル）から1,000mlプレミアムオメガ3大型ジャー（ZQ135、2カプセル）まで。ほとんどのグローバルサプリメントブランドのコアSKUは、250ml（90カプセル）、500ml（180カプセル）、1,000ml（360カプセル）のPP広口ジャーフォーマットで展開。
口径
外径38mm～89mm
標準的なサプリメントカプセルボトルの口径：38mm（チャイルドレジスタントフリップトップ、小型ビタミン）、45mm（標準90カプセル入りジャー）、53mm（180カプセル入り）、63mm（360カプセル入り）、89mm（1,000ml大型）。すべての口径は、チャイルドレジスタントクロージャー（CRC）の適合精度を確保するため、外径±0.05mmの公差を持つIBMコアロッドで製造されています。
クロージャータイプ
CRC • 誘導シール
IBM社製サプリメントカプセルボトル用クロージャーの種類：チャイルドレジスタントクロージャー（CRC、プッシュアンドターン式またはスクイーズアンドターン式）は、子供の安全基準（EU EN ISO 8317、US 16 CFR 1700）に準拠したサプリメントボトル用。誘導シール（標準PPキャップ下のフォイルシール）は、湿気や改ざん防止用。乾燥剤一体型キャップは、吸湿性サプリメントカプセル用。
ZQの推奨事項
ZQ60 / ZQ80 / ZQ110
ZQ60：100～250mlのサプリメントカプセルボトル（4～8個のPP製キャビティ）。ZQ80：250～500mlのカプセルジャー（2～6個のキャビティ）。ZQ110：500～1,000mlの大型サプリメントジャー（2～4個のキャビティ）。ZQ135：高用量ビタミンブランドOEM供給用、1,000ml大型サプリメント容器（2個のキャビティ）。
セクション01
IBMがサプリメントカプセルボトル製造に選ばれる理由
食品サプリメントのカプセルボトルには、容器の特性の組み合わせが求められるため、IBMはEBMやIM+組立よりも主流のグローバルサプリメント包装プログラムにおいて好ましい製造プロセスとなっています。IBMは、サプリメントカプセルPPボトルを、ベース溶接継ぎ目のない一体型シームレス容器として製造します（吸湿性サプリメントカプセルの水分侵入経路を排除）。また、チャイルドセーフティ基準に適合するCRCクロージャー装着のための精密な広口外径（±0.05mm）と、FDA 21 CFR 177.1520、EU 10/2011、韓国食品医薬品安全処（MFDS）の食品接触材料要件を満たすPP単一材料構造を採用しています。韓国エバーパワー ZQシリーズのIBMマシン サプリメントカプセルボトル（容量100ml～1,000ml）を、PPナチュラル（白または琥珀色）およびPPカラーで製造し、世界のサプリメントブランド向けにOEM供給します。
IBMとEBMによるサプリメントカプセルボトルの比較
EBM HDPE サプリメントカプセルボトルは、大量生産のサプリメントプログラム向けに単位コストが低いため、世界のサプリメント市場で広く使用されていますが、サプリメントカプセル用途の IBM PP と比較して、4 つの品質上の制限があります。ベースシームの水分経路: EBM HDPE サプリメントボトルのベースのピンチオフシームは、分子配列が乱れるポリマー圧縮ゾーンであり、サプリメントボトルのベースで潜在的な水分蒸気透過経路を作り出しますが、IBM シームレス PP ベースではこれが排除されます。ネック OD CRC 適合性: EBM HDPE サプリメントボトルのネック OD の変動 ±0.15～0.30mm は、CRC クロージャーの取り外し力の変動を生み出し、EBM ネック OD 許容範囲の上限で EN ISO 8317 CRC チャイルドセーフティテストに不合格となります。PP 材料要件: 世界的な EPR パッケージのリサイクル性 (EU PPWR 2030 目標) のために PP 単一材料を指定するサプリメントブランドは、IBM PP サプリメントボトルを必要とします。EBM HDPE は、異なるポリマーリサイクルストリームです。内面：IBM PPサプリメントボトルの内面Ra ≤0.4μmに対し、EBM HDPEは±0.5～1.0μm（EBMのダイラインが内面に存在）— IBM PPの内面の滑らかさにより、振動充填時のカプセルの摩耗が軽減されます。
IBMサプリメントカプセルボトル：琥珀色PPオプション
アンバーPP IBMサプリメントカプセルボトルは、紫外線や可視光線にさらされると小売陳列中や消費者の使用中にサプリメントカプセルの酸化や効能低下を引き起こす光に敏感なサプリメントカプセル（ビタミンA、ビタミンD3、アスタキサンチン、魚油オメガ3、コエンザイムQ10）向けに、世界のビタミンおよびオメガ3サプリメントブランドによって指定されています。アンバーPP IBMサプリメントボトル：韓国のEver-Power ZQ重量式投与ユニットでPPアンバーマスターバッチ（PPキャリア中の酸化鉄ベースのアンバー着色剤、通常2.0～3.5%添加）が添加され、400～450nmの波長（サプリメントカプセルの光酸化に関連するUV-可視範囲）で光透過率が5%未満のアンバーPP IBMサプリメントボトルが製造されます。韓国のエバーパワー社は、ZQ60/ZQ80 機で製造されるサプリメントカプセルボトル用の琥珀色の PP マスターバッチ グレードが、FDA 21 CFR 178.3297 着色剤仕様および EU 10/2011 食品に直接接触する PP 容器の制限物質要件に適合していることを認定しました。ZQ80 機で製造される琥珀色の PP IBM サプリメントボトル (500ml、4キャビティ) は、約 1,400 ボトル/時で、主要なグローバルビタミンサプリメント OEM プログラムにおけるサプリメントブランドの琥珀色ボトルの供給要件を満たしています。
セクション02
サプリメントカプセル用PPグレード選定（IBMボトル）
| パラメータ | PPホモポリマー（補足資料） | PP RCP（補足） |
|---|---|---|
| 硬さ（サプリメント容器の壁面） | より高い（曲げ弾性率1,600～1,800 MPa）—サプリメントブランドの倉庫で積み重ね荷重下で側壁の剛性が求められる大型サプリメント容器（500～1,000ml）に最適 | 低圧（1,300～1,500 MPa）— 積み重ね荷重が低く、RCPの優れたIBMコアロッド剥離性能が優先される小型サプリメントボトル（100～250ml）に適しています。 |
| IBMコアロッドストリッピング（広口タイプ） | 結晶化温度が高い（125～135℃）場合、ZQステーション3で金型を十分に冷却しないと、広口サプリメントジャーのコアロッドに付着するリスクがあります。 | 結晶化温度が低い（105～115℃）ため、ZQサプリメントジャーのコアロッドの広口ストリッピングが容易になります。口径45～89mmのサプリメントジャーIBMに最適です。 |
| IBMの補足用MFR | 大型サプリメントジャー用IBM ZQ80/ZQ110のMFRは8～15g/10分（230℃/2.16kg）です。 | MFR 15～25 g/10分 — ZQ60の小型サプリメントボトルに適しています |
| FDA 21 CFR準拠 | PPホモポリマーとPP RCPはどちらも食品サプリメント接触に関するFDA 21 CFR 177.1520（オレフィンポリマー）の基準を満たしています。特定の樹脂グレードの適合性については、PPメーカーにお問い合わせください。 | 両方ともFDA 21 CFR 177.1520に適合しています。韓国エバーパワーは、グローバルサプリメントブランドのOEM向けに、FDA適合証明書付きのLG Chem H5300（ホモポリマー）またはSP191（RCP）を推奨しています。 |
セクション03
IBM設計によるチャイルドレジスタントクロージャー：ZQマシンにおけるCRCネックエンジニアリング
IBMサプリメントボトル用CRCネックスレッドエンジニアリング
IBM PPサプリメントカプセルボトルのチャイルドレジスタントクロージャー（CRC）ネックねじ仕様は、CRCサプライヤーのクロージャー適合仕様によって決定され、射出成形キャビティとコアロッドの製造前に、韓国エバーパワーZQ IBM金型設計段階で確認する必要があります。IBMサプリメントボトルの一般的なCRCねじプロファイルは3つあります。標準ねじCRC（45mmネック、400ねじ2条、プッシュアンドターンチャイルドレジスタント機構 - 最も一般的なグローバルサプリメントカプセルボトル90個入りフォーマット）、ラチェットトップスナップCRC（38mmまたは45mmネック、内部ラチェット機構付きスナップオンチャイルドレジスタントフリップトップ - 1単位用量サプリメントフォーマットに使用）、スプリングロードスクイーズCRC（53mmまたは63mm広口、180～360個入り大型サプリメントジャー用スクイーズアンドターンチャイルドレジスタントクロージャー）。 Korea Ever-Powerは、CRCサプライヤーの適合仕様図に基づいてIBMサプリメントボトルCRCネックのねじ形状を設計し、CRCで指定された外径とねじプロファイル公差を満たすIBM PPサプリメントボトルネックを製造します。IBMネックの外径±0.05mmはプッシュアンドターンCRC（一般的なCRC要件±0.08mm）に十分です。CSP Technologiesや一部のAptarグローバルサプリメントCRCプログラムで指定されている±0.05mmの公差を必要とするティア1サプリメントブランドのCRCも、Korea Ever-Power ZQ IBMマシンで実現可能です。
IBMサプリメントボトル用誘導シールネック仕上げ
誘導シールされたサプリメントカプセルIBMボトルは、フォイルライナーとPPネック表面間の電磁誘導ヒートシール結合を効果的に行うために、IBMボトルネック仕上げ（誘導フォイルシールライナーがPPに接触するPPネックの上面）に平坦で滑らかなシール面が必要です。 IBM PPサプリメントボトルネック上面の平坦度：公称平面から±0.05mm（射出ステーションでのIBM射出キャビティ上面形状によって制御）。誘導シール領域のIBM PPネック表面：PPネック上面でRa≦0.4μm - 誘導シールライナー（PPヒートシール層付きアルミ箔ラミネート）がPPネック表面に接着します。表面粗さが大きいと誘導シール剥離強度が低下し、フォイルシールの周囲でサプリメントの水分が侵入するリスクが高まります。 Korea Ever-Power ZQ IBMサプリメントボトル誘導シール認定プロトコル： Korea Ever-Powerは、誘導シールライナーサプライヤー認定のためにIBM PPサプリメントボトルの最初の製品を製造します。誘導シールサプライヤー（Tekni-Plex、Selig Sealing、Bericap）は、サプリメントブランドの商業生産承認前に、IBM PPサプリメントボトルネックに誘導ライナーを適用し、シール完全性テスト（サプリメント容器誘導シールの剥離強度8～15 N/25mm以上）を実施します。
第4節
サプリメントボトルのグローバル規制遵守：EU、米国、韓国の要件
EU食品サプリメント包装規制
EU食品サプリメントIBM PPボトルの適合要件は、食品接触を目的としたプラスチック材料および物品に関するEU規則10/2011によって規定されています。IBM PPサプリメントカプセルボトルに関するEU 10/2011の主な適合ポイント：ZQ IBMの製造に使用されるPP樹脂は、EU 10/2011附属書Iの認可モノマー連合リストに記載されている必要があります（プロピレンモノマー、CAS 115-07-1が記載されています）。PP樹脂またはマスターバッチに使用されるPP添加剤（滑剤、酸化防止剤、清澄剤）は、EU 10/2011附属書Iの認可物質に記載されている必要があります。総移行限度（OML）：標準移行試験条件（サプリメントブランドの製品温度プロファイルに応じて70℃/2時間または40℃/10日間）で、PP IBMサプリメントボトルから食品模擬剤D2（脂肪性サプリメントカプセル内容を表す植物油）への総移行量が10 mg/dm²以下（または食品換算で60 mg/kg）以下。 Korea Ever-Powerは、韓国の食品接触材料試験機関パートナーから提供されたサプリメントブランドからの要求に基づく移行試験データとともに、認定されたPP樹脂グレード（LG Chem H5300ホモポリマー、LG Chem SP191 RCP）を使用して安山市で製造されたPP IBMサプリメントカプセルボトルについて、EU 10/2011適合宣言書を提出し、EUサプリメントブランドのOEM資格文書要件を満たしています。
米国FDAおよび韓国MFDSのサプリメントボトルに関する要件
IBM PPサプリメントカプセルボトルの米国FDAサプリメント包装コンプライアンス：FDA 21 CFR 177.1520（オレフィンポリマー - PPおよびPE食品接触コンプライアンス）は、食品接触プラスチック製品としてPP IBMサプリメントボトルを対象としています。米国で販売されるサプリメントブランドは、さらに、特別包装要件製品に分類されるサプリメント製品（鉄含有サプリメント：16 CFR 1700.14(a)(12)に基づくCRCの義務付け、フッ化物含有サプリメント：CRCの義務付け）について、米国毒物防止包装法（PPPA）16 CFR Part 1700のCRCコンプライアンスも必要とします。PPマスターバッチ顔料のカリフォルニア州プロポジション65コンプライアンス（琥珀色のPP着色剤：酸化鉄はプロポジション65に準拠、PP中のTiO2は現在のOEHHAリストで≤3%でプロポジション65に準拠）。韓国食品医薬品安全処（MFDS）のサプリメント包装：韓国の食品サプリメント（건강기능식품）包装用IBM PPボトルは、韓国食品医薬品安全処（MFDS）の「健康機能食品の基準及び仕様」（건강기능식품 기준 및 규격）に準拠する必要があります。この基準は、韓国の食品接触プラスチック材料の基準を参照しています。Korea Ever-Powerは、安山市で製造されるZQ IBM PPサプリメントカプセルボトルについて、韓国のサプリメントブランド顧客向けに、韓国食品医薬品安全処（MFDS）の食品接触プラスチック準拠に関する文書を提供しています。
セクション05
IBMサプリメントボトル生産量：ZQ60、ZQ80、ZQ110の生産データ
| 形式 | ZQモデル | 虫歯 | ボトル/時間 | ボトル数/日（16時間） |
|---|---|---|---|---|
| 100mlお試し用ビタミンボトル（PP製、白色） | ZQ60 | 8 | ~4,800 | ~76,800 |
| 250ml入りカプセル90個入り容器（PP製、白色、CRC認証取得済み） | ZQ80 | 6 | ~2,400 | ~38,400 |
| 500ml入りオメガ3サプリメント（180粒入り）（PP琥珀色容器、CRC認証） | ZQ80 | 4 | ~1,400 | ~22,400 |
| 1,000ml入り、360粒入り大型サプリメント容器（PP製） | ZQ110 | 2 | ~600 | ~9,600 |
| 150mlプロバイオティクスカプセルボトル（PP製、白色） | ZQ60 | 6 | ~3,200 | ~51,200 |
第6条
IBMのサプリメントカプセルボトル：湿度制御と乾燥剤の統合
PP壁の透湿性（MVTR）
PP IBMサプリメントカプセルボトルの水分蒸気透過率（MVTR）は、吸湿性サプリメントカプセル形式（プロバイオティクス、ビタミンB複合体、マグネシウム、コラーゲンペプチド）にとって重要なサプリメント包装仕様です。水分の侵入は、サプリメント製品の保存期間中にカプセルの効力とシェルの完全性を低下させます。PP MVTRの参考値：PP（ホモポリマー、壁厚1.0mm）MVTRは、38°C/90% RH（ASTM E96法B）で約0.5～1.5 g/m²/日です。IBM PPサプリメントボトルのMVTRは、一般的なサプリメントジャーの壁厚（0.8～1.5mm）で約0.3～1.0 g/m²/日です。誘導箔シール（一次防湿バリア）と乾燥剤キャニスター（サプリメントジャー内の二次吸湿剤）を備えたほとんどの乾燥カプセルサプリメント形式に適しています。 HDPEの比較：HDPEのMVTRは同等の壁厚で約0.3～0.8 g/m²/日（PPよりわずかに低い）であるため、プレミアムサプリメントブランドがサプリメントカプセルボトルのEBM HDPEからIBM PPへの移行時に、HDPE EBMからPPに切り替えてPP壁厚のMVTRがわずかに高いことを補うために、乾燥剤キャニスターの量を増やします（シリカゲル1gから2gへ）。
IBMサプリメントボトル用乾燥剤キャニスターおよび一体型乾燥剤キャップ
サプリメントカプセル用IBM PPボトルは、サプリメントブランドの仕様と世界のサプリメント市場の水分感受性要件に応じて、3種類の乾燥剤水分制御フォーマットで使用されます。 ルーズ乾燥剤キャニスター（標準）：1～5gのシリカゲルキャニスター（PPまたはTyvekキャニスターハウジング）をサプリメントブランドの充填ラインのカプセル計数機でIBM PPサプリメントボトル内に配置することで、吸湿性サプリメントカプセルの保存期間を延ばすためのボトル内乾燥を実現します。 一体型乾燥剤キャップ（プレミアムサプリメントフォーマット）：乾燥剤一体型CRCまたは標準サプリメントボトルクロージャー（乾燥剤材料が成形または一体化されてクロージャーライナー層に組み込まれている）により、サプリメントボトル内のルーズ乾燥剤キャニスターが不要になり、サプリメント充填ラインでの取り扱いが簡素化されます。 Korea Ever-Powerは、ZQ IBMサプリメントボトルへの乾燥剤キャップの取り付けのために、ネック外径とネジ山のかみ合いを確認するため、一体型乾燥剤キャップサプライヤー（CSP Technologies ACTIV-film、Sud-Chemie Sorb-it）とIBM PPサプリメントボトルネックの設計調整を行うことを推奨しています。分子ふるいキャニスター（高性能）：24ヶ月の賞味期限における総水分蓄積量が1.0g/m²未満の水分耐性を持つサプリメントカプセル（プロバイオティクスカプセル、酵素サプリメントなど）用の2～4gの分子ふるい（3Aまたは4Aゼオライト）キャニスター。IBM PPサプリメントボトル壁のMVTR + 分子ふるいキャニスター容量は、サプリメントブランドの安定性チームが、目標とする賞味期限条件（世界のサプリメント流通市場に応じて、25℃/60% RH ICH Zone IIまたは30℃/65% RH ICH Zone IVa）における特定のサプリメント製品の水分感受性に基づいて算出します。
エンジニアリングに関するよくある質問
サプリメントカプセルボトル IBMエンジニアリングに関する質問
Q01
ZQ80を使用した250ml PP製IBMサプリメントカプセル容器の標準的な壁厚はどれくらいですか？
ZQ80 上の 250ml PP IBM サプリメント カプセル ジャーの標準壁厚は、ジャー本体の中央部で 1.2～1.6mm、ジャー底部移行部でより厚い壁 (1.4～2.0mm)、肩部で標準壁 (1.0～1.4mm) です。壁仕様の根拠: 250ml PP サプリメント ジャーの積み重ね荷重 (サプリメント ブランドの倉庫でパレット上に 250ml サプリメント ジャーを 5～8 段積み重ねる) では、倉庫の周囲温度が最大 35℃ (倉庫の最高条件 - PP の弾性率は高温で低下するため、サプリメント ジャーの積み重ね荷重への適合のために保守的に厚い壁が必要になります) で側壁の座屈に耐えるために、最低 1.2mm の PP ホモポリマー (曲げ弾性率 1,600～1,800 MPa) の本体壁が必要です。移行部の底壁: IBM PPサプリメントジャーの底壁は、平らな底部と本体の接合部で、本体壁(1.4～2.0mm)よりも厚く設計されています。これは、IBM射出成形プリフォームの底部が、底部の形状形成のためにIBMブロー成形ステーションで十分なPP材料を確保し、サプリメントジャーを積み重ねるための構造的な底部プラットフォームを提供するために、この時点で本体プリフォームの壁よりも厚くなっているためです。Korea Ever-Powerは、ZQ80 FAI段階でジャー本体の中央高さの8つの円周ポイントで超音波壁ゲージ測定により確認された、容器重量約28～36g(ネックボス部分を含む)、本体壁厚1.2～1.5mmの250ml PPサプリメントカプセルジャーをZQ80で製造することを目標としています。
Q02
韓国のエバーパワーIBMサプリメントのカプセルボトルに、改ざん防止バンドを首の部分に付けることはできますか？
IBMサプリメントカプセルボトルの改ざん防止機能は、標準的な韓国エバーパワーZQ IBMプロセスにおいて、IBMボトルネック機能としてではなく、クロージャー一体型機能として適用されます。IBM PPサプリメントボトルネックのねじ山は、サプリメントクロージャー（改ざん防止スカート付き標準PPサプリメントキャップ）に一体化されたブレークアウェイ式改ざん防止バンドと係合する改ざん防止バンドの突起（ネックねじ山部分の下の円周ビードまたはギザギザ）を持つように設計でき、成形後のボトル変更なしに改ざん防止サプリメント包装システムを実現します。IBM PPサプリメントボトルネックの改ざん防止バンドの突起は、射出成形プリフォームの形状の一部としてIBM射出キャビティ（ステーション1）で形成され、すべてのZQ IBMキャビティで一貫した改ざん防止突起の外径と表面形状を実現します。韓国のエバーパワー社は、サプリメントのボトルキャップサプライヤーの改ざん防止スカート仕様に合わせてIBMサプリメントボトルの改ざん防止エッジ形状を設計し、サプリメントブランドの商業生産承認前にFAI寸法測定でエッジの外径、高さ、表面角度を確認します。誘導箔シールは、世界のサプリメント規制市場（米国FDAサプリメントGMP 21 CFR Part 111、EUサプリメントGMPガイドライン）で二重の改ざん防止機能（改ざん防止バンド＋誘導シールライナー）を必要とするサプリメントブランド向けに、サプリメントボトルキャップの下に追加の改ざん防止機能を提供します。
Q03
500mlのサプリメントカプセルボトル製造プログラムに必要なIBM ZQマシンの最小キャビティ数はいくつですか？
ZQ80 で 500ml PP サプリメントカプセルボトルプログラムを行う際の、実用的な IBM キャビティの最小数は 2 キャビティで、4 キャビティは、サプリメントブランドの年間生産量が年間 50 万本を超える場合に韓国エバーパワーが標準的に推奨している数です。ZQ80 で 500ml サプリメントジャー用の 2 キャビティ IBM 金型: ZQ80 の型締め力 800 KN は、2 キャビティの 500ml PP サプリメントジャー金型に十分です (500ml サプリメントジャーのキャビティあたりの標準的な型締め力: プリフォーム射出面積とブロー金型キャビティ面積に応じて 200～350 KN)。2 キャビティでの生産量: 約 700～800 個のサプリメントジャー/時 (500ml 広口 PP サプリメントフォーマットでの ZQ80 サイクルタイム 4.5～5.5 秒)。 2キャビティZQ80（1日16時間、年間300日）での年間生産量：約340万～380万個の500mlサプリメントジャー/年 - 中規模グローバルサプリメントブランドの500ml SKUプログラムに十分。ZQ80での500mlサプリメントジャー用4キャビティIBM金型：約1,400～1,600個のサプリメントジャー/時、年間生産量約670万～770万個/年。Korea Ever-Powerは、年間200万～500万個の500mlサプリメントジャープログラムに4キャビティ金型を推奨します。これは、4キャビティ金型の償却コスト（4キャビティZQ80 500mlサプリメントジャー金型の場合約1,200万～1,600万ウォン）が、年間200万個を超えるサプリメントブランドの外部委託容器供給コストと比較して正当化されるためです。年間50万個未満の生産量の場合、韓国エバーパワーは、500mlのIBMサプリメントジャー生産量と比較して、サプリメントブランドの金型への投資を最小限に抑えるため、2キャビティZQ80または共有金型プログラムを推奨しています。
Q04
IBMは、サプリメントブランドの高級カプセル包装向けに、透明なPP製サプリメントボトルを製造できますか？
サプリメントブランドの可視カプセルプレミアムパッケージ（消費者がボトル内のサプリメントカプセルの色と形状を確認したいサプリメントブランド）向けの透明なIBMサプリメントカプセルボトルは、韓国のEver-Power ZQ IBMマシンで2つの方法で製造でき、それぞれ透明度特性が異なります。 PCTG IBM透明サプリメントボトル（プレミアム）：ZQ60またはZQ80上のPCTG（Eastman TX1001）IBMは、3mmの壁でヘイズ1.5～3.0%のクリスタルクリアな透明サプリメントボトルを製造し、サプリメントブランドの可視カプセル配置に最適なIBM容器の透明度を提供します。 PCTG IBMサプリメントボトルの互換性：PCTGは、サプリメントカプセルと直接接触する乾燥カプセルサプリメントフォーマット（ビタミン、オメガ3、プロバイオティクス）と互換性があります。PCTGサプリメントボトルは、サプリメントブランドの安定性チームによって、特定のサプリメントカプセルゼラチンまたはHPMCシェル材料との互換性が検証される必要があります（PCTG IBMボトル内にサプリメントカプセルを入れた状態で40℃/75% RHで45日間のストレス試験）。透明PP（核剤入りPP）IBMサプリメントボトル（経済的）：核剤入りPPグレード（ミリケンハイパーフォームHPN-68Lなどのソルビトール系透明化核剤入りPP）は、2mm壁で光透過率60～75%の半透明IBMサプリメントボトルを製造します。これはガラスのように透明ではありませんが（PCTG >88%と比較）、完全な透明度が要求されないサプリメントブランドの「シースルー」パッケージには十分です。核剤入りPP IBMサプリメントボトルは、PCTG IBMよりも安価です（核剤入りPP樹脂のプレミアムは、標準PP RCPに対して約300～500ウォン/kg、韓国の2026年価格におけるPCTGのプレミアムはPP RCPに対して2,800～3,500ウォン/kg）。そのため、完全なPCTG光学的透明度が要求されない場合、核剤入りPP IBMはサプリメントブランドの可視カプセルオプションとして経済的です。
Q05
韓国エバーパワーは、ZQ IBMサプリメントボトルの製造におけるサプリメントブランドのGMP監査をどのように実施していますか？
GMP（適正製造規範）要件（米国FDA 21 CFR Part 111（栄養補助食品cGMP）、EU GMPサプリメントガイドライン、韓国MFDS健康機能食品GMP）の下で事業を行うグローバルサプリメントブランドは、主要包装サプライヤー（IBM PPサプリメントボトルサプライヤーを含む）にGMP準拠の製造慣行を実証することを求めています。Korea Ever-Power Ansan-siは、GMP文書化と実践の4つの領域で、サプリメントブランドのZQ IBMサプリメントボトル生産のGMPサプライヤー監査をサポートしています。生産およびトレーサビリティ記録：Korea Ever-Powerは、ZQ IBMサプリメントボトル生産バッチ記録（ZQマシンシリアル、金型セットID、PP樹脂ロット番号とCoA、マスターバッチロット番号、生産日時/数量、ZQオペレーター名）を5年間保管し、包装材料サプライヤーに対するFDA 21 CFR 111の記録保管要件を満たしています。変更管理: Korea Ever-Power は、IBM サプリメントボトルの品質特性に影響を与える可能性のある PP 樹脂グレード、マスターバッチサプライヤー、金型変更、または ZQ マシンプロセスパラメータの変更計画について、サプリメントブランドの顧客に (30 日前に書面で通知) 通知します。 QC ラボ機器の校正: Korea Ever-Power の安山市の QC 機器 (デジタルノギス、分析天秤、分光光度計、トルクメーター) は、韓国国家認定機関 (KOLAS) 認定校正サービスによって毎年校正され、校正証明書はサプリメントブランドの GMP 監査レビューに利用できます。 是正および予防措置 (CAPA): Korea Ever-Power は、CAPA 手順に従ってサプリメントブランドの不適合レポート (NCR) を文書化して解決し、サプリメントブランドの GMP サプライヤー監査が安山市を訪問した際に、サプリメントブランドの GMP 監査員に NCR ログと CAPA 完了記録を提供します。
Q06
Korea Ever-PowerのPP製IBMサプリメントカプセルボトルの最小注文数量はいくつですか？
Korea Ever-PowerのPP IBMサプリメントカプセルボトルの最小注文数量は、金型の状態とサプリメントボトルのフォーマットによって異なります。ストック金型サプリメントボトル（Korea Ever-Powerの既存の標準金型で、一般的に使用されているサプリメントフォーマットに対応 - 現在、ZQ80 4キャビティ金型を使用した250ml PP白色広口サプリメントジャー、45mm CRCネック）：最小注文数量20,000本、在庫のPP樹脂からの生産リードタイムは韓国の営業日で7～10日です。このストック金型サプリメントボトルの最小注文数量は、サプリメントブランドの立ち上げ、試作、または市場テスト数量を、サプリメントブランドの運転資本への負担を最小限に抑えて行うために設計されています。カスタム金型サプリメントボトル（韓国エバーパワーZQ60、ZQ80またはZQ110を使用した新規サプリメントブランドの金型開発 - カスタムボディ形状、カスタム容量、カスタムネック仕上げまたはカスタムカラーは、標準金型範囲外）：最小注文数はSKUごとに100,000本（容量とカラーごと）、プログラム全体のリードタイムは45～60日（カスタム金型製造30～40日 + ZQ IBM FAI認定7～14日 + 最初の商業生産バッチ7～14日）。カスタム金型への投資額は、ZQ80を使用した標準サプリメントカプセルボトル形式（サプリメントブランドの年間生産量プログラムに応じて2～6キャビティ金型）で800万～1,800万ウォン、ZQ110またはZQ135を使用した大型1,000mlサプリメントジャーカスタム金型（2～4キャビティ）で2,000万～3,500万ウォンです。韓国のエバーパワー社は、サプリメントブランドの顧客に対し、サプリメントブランドのパッケージング研究開発、CRCクロージャーサプライヤーの資格認定、およびサプリメントブランドのGMP受入品質管理評価のために、既製の金型を使用したサプリメントボトルサンプル（500～2,000個）をサンプル単価で提供しています。これは、商業供給契約締結前の段階です。
サプリメントボトル IBMお問い合わせ · 韓国エバーパワー
IBMのサプリメントカプセルボトルプログラムを計画中ですか？
韓国エバーパワーは、京畿道安山市から、PPおよびPCTGサプリメントカプセルボトルのIBM金型開発、ZQ60/ZQ80/ZQ110生産認定、CRCクロージャーのIBM設計サポート、およびグローバルサプリメントブランドのOEM供給を提供しています。
編集者: Cxm
