Aplicação do ISBM · Líquido oral farmacêutico coreano · 2026
Os líquidos orais farmacêuticos coreanos — 시럽 (xarope), 현탁액 (suspensão), 구강용액 (solução oral) — constituem um mercado de KRW 580B, onde a embalagem não é uma mercadoria, mas sim um instrumento de precisão clínica. Os frascos de PET e PP para líquidos orais da ISBM devem atender aos requisitos de conformidade para recipientes farmacêuticos da KFDA (Administração de Alimentos e Medicamentos da Coreia), à legislação coreana de fechamento à prova de crianças, à precisão da graduação da dosagem e à rastreabilidade GMP — na mesma escala de produção de bebidas para o consumidor final.
Departamento de Engenharia da Korean Ever-Power · Ansan-si · Maio de 2026
KRW 580B
Mercado coreano de medicamentos líquidos orais em 2025
PET / PP
Resinas ISBM primárias para embalagens de líquidos orais na Coreia.
CRC
Fechamento à prova de crianças obrigatório para líquidos orais com prescrição médica na Coreia.
60–500ml
Faixa de volume padrão coreana para frascos de líquido oral
KRW 55–120
Preço contratual do frasco de líquido oral premium ISBM (100–200ml)
Os produtos farmacêuticos líquidos orais coreanos — antibióticos pediátricos, xaropes para tosse infantil, suspensões antiácidas de venda livre, suplementos de ferro e soluções orais com prescrição médica — representam uma das aplicações de embalagem ISBM coreanas mais complexas tecnicamente, pois combinam duas estruturas regulatórias simultaneamente: a Lei de Assuntos Farmacêuticos da KFDA (의약품 용기·포장 기준) e a Lei de Embalagens de Segurança Infantil da Coreia (아동 안전 포장 대상 의약품 지정). O frasco deve passar por testes de migração farmacêutica mais rigorosos do que os testes para contato com alimentos, acomodar mecanismos de fechamento à prova de crianças (CRC), o que aumenta a complexidade da engenharia do gargalo, e conter marcações de graduação que o farmacêutico ou cuidador coreano utiliza para a medição precisa da dose.
A produção coreana de frascos ISBM para líquidos orais difere do panorama mais amplo de embalagens ISBM para a indústria farmacêutica coreana (que se concentra em frascos para comprimidos/cápsulas de dosagem oral sólida e embalagens para infusão intravenosa) — os frascos para líquidos orais possuem diferentes vias de conformidade e diferentes requisitos de engenharia ISBM. A estrutura completa de embalagens GMP para a indústria farmacêutica coreana está em [link para o documento/artigo]. Guia coreano para produção de frascos farmacêuticos em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (GMP).
A seleção da resina para frascos de medicamentos líquidos orais na Coreia é regida pela composição química do ingrediente farmacêutico ativo (IFA) e pela lista positiva de recipientes farmacêuticos da KFDA (Administração Coreana de Alimentos e Medicamentos). PET para líquidos orais: aceitável para soluções aquosas orais (xaropes, soluções orais), líquidos orais contendo álcool (xaropes para tosse de venda livre coreanos com 5–15% de etanol) e soluções orais de suplementos de ferro (sulfato ferroso, citrato férrico de amônio). PET com masterbatch âmbar (óxido de ferro): exigido para líquidos orais fotossensíveis coreanos (suplementos de ferro, vitamina A, riboflavina) — transmitância UV ≤10% a 400 nm.
PP para líquidos orais: necessário para suspensões antiácidas coreanas (hidróxido de magnésio, hidróxido de alumínio em pH 8,5–10,5 — acima do limite de pH recomendado para PET de 9); suspensão oral de ibuprofeno coreana (ibuprofeno, um fármaco lipofílico com comportamento específico de sorção de polímeros, que requer PP em vez de PET para conformidade com a farmacopeia coreana); e suspensão de caulim-pectina coreana (suspensão de partículas opacas que requer PP branco para consistência da aparência do produto). A seleção de resinas da lista positiva de embalagens farmacêuticas coreanas para PET versus PP segue a abordagem sistemática em Guia de seleção de resinas PET vs PETG.
A Lei Coreana de Embalagens de Segurança Infantil (어린이 보호 포장 기준) exige tampas de segurança infantil (CRC) em todos os medicamentos pediátricos líquidos orais com prescrição médica e em categorias específicas de medicamentos isentos de prescrição (analgésicos infantis, anti-histamínicos, suplementos de ferro) que contenham princípios ativos acima de limites de concentração definidos. A conformidade com a CRC coreana exige que o mecanismo de fechamento seja aprovado no teste de desempenho de CRC especificado pela KFDA (Administração de Alimentos e Medicamentos da Coreia): ≥85% em crianças testadas (com idades entre 42 e 51 meses) não conseguem abrir a embalagem em 5 minutos, enquanto ≥90% em adultos idosos (com idades entre 50 e 70 anos) conseguem abrir a embalagem com sucesso em 5 minutos.
Acabamento do gargalo de frascos de líquidos orais coreanos ISBM para compatibilidade com CRC: o perfil do gargalo deve acomodar o mecanismo de fechamento CRC específico especificado pela marca farmacêutica coreana. Os dois mecanismos CRC comuns para líquidos orais coreanos são: (1) CRC de pressão e giro (P&T): o consumidor deve pressionar a tampa para baixo enquanto a gira — requer um acabamento de gargalo com um perfil de ombro específico que engata no dente de catraca de pressão da tampa; tolerância do diâmetro externo do gargalo de ±0,03 mm (mais restrita que o padrão farmacêutico de ±0,04 mm) para garantir uma força de engate da catraca consistente. (2) CRC de aperto e giro (S&T) para frascos pequenos de líquidos orais coreanos (60–100 ml): requer uma zona de deformação oval na área central do gargalo que o consumidor aperta enquanto gira — requer seção transversal oval na zona de engate do CRC no gargalo (tolerância de desvio oval de ±0,02 mm). Ambos os tipos de pescoço CRC exigem que o inserto de pescoço ISBM seja projetado a partir do desenho dimensional detalhado do fornecedor CRC — projetos genéricos de inserto de pescoço não atingem de forma confiável a taxa de aprovação no teste de desempenho CRC, porque o critério de "falha secundária" do teste é sensível a variações de ±0,05 mm no perfil de engate da catraca.
Os requisitos de precisão de engenharia do inserto do pescoço para compatibilidade com CRC — incluindo a especificação do inserto de aço inoxidável 2316 e o acabamento diamantado para a zona de engate da catraca — estão dentro do escopo do Fator 3 (engenharia do inserto do pescoço) do Guia de seleção de moldes ISBM coreano de 9 fatores.
A conformidade das embalagens farmacêuticas de frascos ISBM para líquidos orais, de acordo com a KFDA coreana, segue o padrão de embalagens da Farmacopeia Coreana (대한약전) e o padrão de segurança de embalagens farmacêuticas da KFDA (의약품 용기·포장 기준). Os requisitos de documentação para o registro farmacêutico de frascos ISBM para líquidos orais na Coreia são: (1) Confirmação da lista positiva de materiais da embalagem — PET e PP constam na lista positiva de materiais da Farmacopeia Coreana com limites de migração específicos; (2) Teste de extrato — extrato aquoso do material da embalagem a 70°C por 1 hora, medido para metais pesados (≤1 ppm), substâncias oxidáveis (≤0,5 mg/L de equivalente de KMnO₄) e resíduos não voláteis (≤50 mg/L); (3) Teste de compatibilidade do medicamento — o API líquido oral específico deve demonstrar perda de concentração de ≤5% e formação de produto de degradação do polímero ≤0,05% após 6 meses de armazenamento de estabilidade acelerada coreana (40°C/75%RH) no frasco de produção; (4) Certificação do teste de desempenho CRC (se CRC exigido) — teste CRC de terceiros com crianças de teste de acordo com a especificação KFDA coreana.
O design da pré-forma, que determina a distribuição da espessura da parede do frasco ISBM — e, portanto, a relação entre área de superfície e volume que afeta os resultados dos testes de extrato — é fundamental para a conformidade com o ISBM de medicamentos líquidos orais na Coreia. Os princípios relevantes estão descritos em Guia de fundamentos de projeto de pré-formas ISBM.
Os frascos de medicamentos líquidos orais coreanos exigem marcações de graduação que permitam aos farmacêuticos, pacientes e cuidadores coreanos medir as doses com precisão. A norma coreana da KFDA para graduação de doses de líquidos orais prevê: marcas de graduação em intervalos de 2,5 ml e 5 ml para frascos de 60 a 150 ml; em intervalos de 10 ml para frascos de 150 a 500 ml; precisão da graduação de ±5% do volume marcado a 20 °C. O projeto do painel do rótulo do frasco ISBM coreano garante a precisão da graduação: as marcações de graduação são impressas no rótulo (não moldadas na parede do frasco — graduações moldadas não são permitidas na rotulagem farmacêutica coreana porque não são verificáveis novamente pelas Boas Práticas de Fabricação após a produção). O painel do rótulo que contém as marcações de graduação para líquidos orais coreanos deve ser plano (planicidade de ±0,15 mm) e dimensionalmente consistente (diâmetro externo de ±0,20 mm) para garantir que as posições da graduação no rótulo correspondam ao volume de enchimento correto na linha de graduação marcada. Um frasco de líquido oral coreano com uma variação de ±0,4 mm no diâmetro externo na zona do painel de graduação produzirá erros de marcação de graduação de aproximadamente ±3% por marca de graduação no corpo do frasco — estando no limite da conformidade com o requisito de precisão de ±5% da KFDA coreana, não deixando margem de segurança para a variação de registro da impressão do rótulo. Os fabricantes coreanos de ISBM que fornecem medicamentos líquidos orais para marcas farmacêuticas devem verificar a precisão da graduação preenchendo 20 frascos de produção até cada marca de graduação com uma bureta calibrada, comparando o volume preenchido com o volume marcado — essa verificação deve fazer parte do relatório de primeira amostra para as marcas farmacêuticas coreanas.
A ISBM (embalagem para medicamentos líquidos orais coreanos) fornece produtos para três níveis de marcas. Produtos farmacêuticos éticos de marca coreana (Dong-A Pharmaceutical 동아제약, Yuhan Corporation 유한양행, Hanmi Pharmaceutical 한미약품, Boryung Pharmaceutical 보령제약 para líquidos orais): requisitos de conformidade rigorosos, qualificação de fornecedor de 24 a 36 meses, auditoria de Boas Práticas de Fabricação (BPF) da KFDA (Administração de Alimentos e Medicamentos da Coreia) nas instalações da ISBM, requalificação anual, KRW 75-120 por frasco para líquidos orais premium de 100-200 ml com CRC (Certificado de Reabilitação de Medicamentos). Produtos farmacêuticos genéricos/OTC coreanos (antibióticos genéricos coreanos, antiácidos OTC coreanos, marcas de multivitamínicos líquidos orais coreanos): conformidade com os padrões de embalagens farmacêuticas da KFDA, qualificação de 12 a 18 meses, KRW 42-75 por frasco. Fornecimento para manipulação de medicamentos em farmácias hospitalares/institucionais coreanas (frascos para dispensação de líquidos orais em farmácias hospitalares coreanas — recipientes limpos, porém não GMP, para manipulação farmacêutica): caminho de conformidade mais simples (PET para contato com alimentos aceitável para frascos de dispensação de medicamentos manipulados), qualificação de 3 a 6 meses, KRW 28 a 42 por frasco para formatos de dispensação PET padrão. O planejamento de capacidade ISBM para líquidos orais na indústria farmacêutica coreana — determinando a quantidade ideal de cavidades para o volume anual de cada nível de marca farmacêutica — está em andamento. Calculadora de contagem de cavidades ISBM coreana.
| Produto | Volume | Resina | Pescoço/Fecho | Conformidade essencial |
|---|---|---|---|---|
| Xarope antibiótico pediátrico | 60–100ml | PET transparente | CRC de 28 mm P&T | CRC obrigatório; interior limpo de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF); teste de extrato da farmacopeia; compatibilidade de medicamentos |
| Suplemento oral de ferro | 100–200 ml | Âmbar PET | CRC de 28 mm | UV ≤10% a 400nm; compatibilidade com sais de ferro; graduação ±5% |
| Suspensão antiácida | 120–200ml | PP branco | Flip de 38 mm ou CRC | PP para pH 9–10,5; opaco para suspensão de MgOH; boca larga para despejar líquidos viscosos. |
| Multivitamínico líquido oral | 100–300ml | Âmbar PET | Padrão de 28 mm ou CRC | Proteção UV para riboflavina e vitamina A; classificação de alimentos funcionais para a saúde pela KFDA |
| Frasco para manipulação farmacêutica | 100–500ml | PET transparente | Parafuso de 28 a 38 mm | Institucional; precisão na graduação; compatibilidade com etiquetas de dispensação; conformidade simplificada |
A máquina ISBM coreana para líquidos orais, produzida na HGY150-V4-EV, com quatro cavidades para xarope pediátrico CRC de 100 ml (ciclo de 10 segundos para formação completa do perfil do gargalo CRC), produz aproximadamente 16,4 milhões de frascos por ano, em jornadas de 16 horas. Considerando o preço de 88 KRW por frasco para o fornecimento de produtos farmacêuticos éticos de marca coreana, isso representa uma receita anual de 1,44 bilhão de KRW por máquina — um dos níveis de receita mais altos para máquinas ISBM na Coreia. No entanto, o investimento em máquinas ISBM para líquidos orais na Coreia exige um custo adicional de conformidade: registro da instalação de envase farmacêutico na KFDA (3 a 6 meses), custo anual de requalificação (15 a 35 milhões de KRW por ano), manutenção de um ambiente de produção de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (sala limpa ou equivalente na zona de ejeção) e ferramentas premium para o inserto do gargalo CRC (custo adicional de 10 a 20 milhões de KRW por molde em comparação com o inserto de gargalo padrão). O retorno total do investimento do produtor coreano de ISBM (Sistema Integrado de Manufatura) para a conformidade com a formulação de líquidos orais para a indústria farmacêutica foi de KRW 1,44 bilhão em receita, contra um investimento de KRW 185 milhões em máquinas + KRW 55 milhões em ferramentas CRC + KRW 25 milhões em qualificação KFDA = investimento total de KRW 265 milhões, totalmente recuperado em 3 meses de fornecimento para a marca farmacêutica coreana — um dos perfis de ROI (Retorno sobre o Investimento) mais rápidos para ISBM coreano em qualquer categoria de aplicação.
P1 — Quais categorias de API coreanas sempre exigem frascos de PET âmbar para líquidos orais?
As categorias de APIs líquidas orais coreanas que são fotolábeis e exigem recipientes de PET âmbar ou vidro âmbar incluem: compostos de ferro (sulfato ferroso, citrato férrico de amônio, gluconato ferroso — foto-oxidados a precipitado férrico insolúvel em 48 a 72 horas de exposição à radiação UV em doses padrão); riboflavina (vitamina B2 — fotodegradada a 400 nm com meia-vida de 2 horas em vidro transparente a 6.000 lux); vitaminas A e D (vitaminas lipossolúveis em líquidos orais de emulsão óleo-em-água — foto-oxidadas a 320–400 nm com perda de potência ≥20% em 4 semanas de exposição à radiação UV em recipiente transparente no varejo); e certas suspensões antibióticas coreanas (suspensão oral de hiclato de doxiciclina — fotodegradada a 350–420 nm, a farmacopeia coreana especifica recipiente âmbar obrigatório). Para frascos PET âmbar ISBM coreanos, a especificação de transmitância UV ≤10% a 400 nm é a meta padrão derivada da farmacopeia coreana para proteção de líquidos orais fotossensíveis. A carga de óxido de ferro no masterbatch âmbar coreano para ≤10% UV a 400 nm, com espessura de parede padrão de PET para líquidos orais (0,25–0,30 mm), é de aproximadamente 0,7–1,1% de masterbatch de óxido de ferro LDR em PET — confirmar com medição de transmitância UV em frascos de produção antes da entrega do primeiro lote para a marca farmacêutica coreana.
Q2 — Qual é o processo da KFDA coreana para registrar um novo frasco de líquido oral para um produto farmacêutico?
O registro de produtos farmacêuticos pela KFDA (Administração Coreana de Alimentos e Medicamentos) exige que a embalagem primária seja especificada no dossiê de registro do produto. Para um novo frasco de líquido oral, o fornecedor de frascos ISBM deve fornecer: (1) especificação do material (grau da resina PET ou PP, confirmação da lista positiva, Declaração de Conformidade do fornecedor); (2) resultado do teste de extrato (extrato aquoso a 70 °C/1 h, atendendo ao padrão de embalagem da Farmacopeia Coreana); (3) teste de compatibilidade com o medicamento (estabilidade acelerada de 6 meses a 40 °C/75%RH, confirmando a estabilidade da concentração do IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo) e a ausência de produtos de degradação acima de 0,05%); (4) ficha técnica da embalagem (desenhos dimensionais, volume nominal, material, especificação da tampa); (5) certificado de desempenho do teste CRC (se exigido — de um laboratório de testes CRC reconhecido pela KFDA). A análise do registro de produtos farmacêuticos pela KFDA leva de 12 a 18 meses para novos produtos NCE (nova entidade química) e de 3 a 6 meses para o registro de produtos genéricos, nos casos em que o tipo de material e o volume da embalagem sejam os mesmos do produto de referência. Os produtores coreanos de ISBM que pré-qualificaram suas resinas PET e PP com um certificado de teste de extrato da KFDA (válido por 3 anos) podem fornecer aos clientes de marcas farmacêuticas a documentação necessária para o registro do produto na Coreia em 4 a 8 semanas após a aprovação do primeiro artigo — em comparação com 3 a 6 meses para os produtores que precisam encomendar novos testes de extrato para cada novo cliente farmacêutico.
P3 — Como a produção coreana de frascos para líquido oral ISBM CRC difere da produção de frascos com bomba dosadora para produtos de higiene pessoal padrão?
A produção de frascos para líquidos orais ISBM CRC na Coreia difere da produção de frascos com bomba dosadora para produtos de higiene pessoal em cinco aspectos. Primeiro, a precisão do gargalo: o mecanismo de pressão e rosca (P&T) do CRC requer um diâmetro externo (DE) do gargalo de ±0,03 mm (idêntico ao da bomba dosadora de toner coreana, pelo mesmo motivo físico — a sensibilidade do mecanismo de encaixe forçado à variação do DE), enquanto a bomba dos frascos com bomba dos frascos de loção para produtos de higiene pessoal requer ±0,04–0,05 mm. Segundo, a documentação de validação do processo: os frascos CRC exigem validação de processo documentada, demonstrando que a força de encaixe do CRC é consistente em todas as cavidades e em todos os lotes de produção — algo não exigido para frascos com bomba dos frascos de produtos de higiene pessoal. Terceiro, o teste de desempenho do CRC: o teste de CRC especificado pela KFDA (Administração de Alimentos e Medicamentos da Coreia) com crianças (de 42 a 51 meses de idade) deve ser realizado nos frascos de produção, utilizando a tampa real da marca farmacêutica coreana — um teste que leva de 3 a 4 meses para ser agendado e concluído em um laboratório de testes de CRC reconhecido pela KFDA. Quarto, ambiente de produção: o líquido oral CRC coreano requer um ambiente de produção documentado pelas Boas Práticas de Fabricação (classificação de área limpa, pressão positiva, padrão de higiene pessoal) — não exigido para frascos com bomba dosadora para cuidados pessoais. Quinto, liberação do lote: os frascos de líquido oral CRC coreano passam por uma etapa de liberação do lote (retenção de amostra, emissão do Certificado de Análise, assinatura do QP) antes da entrega à marca farmacêutica coreana — os frascos com bomba dosadora para cuidados pessoais são entregues apenas com o Certificado de Análise dimensional padrão. O preço contratual 3 a 4 vezes maior para os frascos de líquido oral CRC coreano em comparação com os frascos com bomba dosadora para cuidados pessoais equivalentes reflete esses cinco requisitos adicionais do sistema de qualidade.
Q4 — Qual parâmetro do processo ISBM coreano afeta mais a consistência da força de engate da catraca CRC?
A consistência da força de engate da catraca do frasco de líquido oral ISBM CRC coreano (a força de pressão necessária para engatar a catraca P&T CRC antes de poder girá-la) é extremamente sensível à variação do diâmetro externo do gargalo. A força de engate da catraca CRC é aproximadamente linearmente proporcional ao diâmetro externo do gargalo — um aumento de 0,04 mm no diâmetro externo do gargalo aumenta a força da catraca em aproximadamente 12–18% com a constante de mola padrão coreana P&T CRC. De acordo com a especificação coreana KFDA CRC, que exige que idosos consigam abrir o frasco com sucesso (90%), o torque de abertura não deve exceder o limite de força de preensão geriátrica coreana (aproximadamente 25 N·cm) — o que define a variação máxima permitida no diâmetro externo do gargalo antes que a força de engate exceda a capacidade de abertura do idoso. Essa restrição significa que o diâmetro externo do gargalo do frasco ISBM CRC coreano deve ser mantido em ±0,03 mm não apenas para o engate funcional mínimo (impedindo o acesso de crianças), mas também para o limite funcional máximo (permitindo o acesso do idoso). O parâmetro do processo ISBM coreano que determina mais diretamente a consistência do diâmetro externo do gargalo é a uniformidade da temperatura na estação de condicionamento na zona do gargalo: uma variação de temperatura de condicionamento de ±1°C na região do gargalo produz uma variação de diâmetro externo do gargalo de aproximadamente ±0,025 mm — dentro da especificação com tolerância de ±0,03 mm e margem de segurança de 0,005 mm, mas exigindo uma precisão de condicionamento de ≤±1°C como requisito fundamental para um desempenho consistente do CRC coreano.
Q5 — Como a produção coreana de medicamentos líquidos orais em frascos ISBM é validada de acordo com o padrão GMP?
A validação GMP da produção de frascos farmacêuticos líquidos orais da ISBM coreana segue as diretrizes GMP da KFDA coreana para a fabricação de materiais de embalagem primária farmacêutica (원료 의약품 용기·포장재 GMP). O programa de validação abrange três etapas de qualificação. IQ (Qualificação de Instalação): verificar se a instalação da máquina ISBM (elétrica, mecânica, ar comprimido) atende às especificações; calibrar instrumentos críticos (sensores de temperatura, manômetros, temporizador de ciclo); documentar o protocolo de qualificação IQ da máquina ISBM coreana assinado pelo QP. OQ (Qualificação Operacional): demonstrar que a máquina ISBM opera dentro das faixas operacionais validadas em 3 execuções separadas; medir atributos críticos de qualidade (diâmetro externo do gargalo, peso, espessura da parede, força de engate do CRC) em 3 extremos de parâmetros (nominal, baixo, alto); confirmar a aprovação no teste de desempenho do CRC nas condições nominais e de baixa extrema. PQ (Qualificação de Desempenho): 3 lotes de produção consecutivos em condições nominais de produção GMP coreanas; Registro de inspeção visual em processo 100%; Certificado de Análise dimensional para cada lote; amostras de retenção (10 frascos por lote armazenados por 1 ano + prazo de validade); capacidade do processo Cpk ≥ 1,33 para atributos críticos. A documentação de validação GMP IQ/OQ/PQ coreana, totalizando 150 a 250 páginas, é o preço de entrada para o fornecimento de ISBM (Instrumento de Fabricação em Medicamentos) para líquidos orais de marcas farmacêuticas coreanas. Os produtores coreanos de ISBM sem experiência em validação GMP geralmente contratam uma consultoria coreana de validação farmacêutica (GMP Compliance Group, serviço de validação da Associação Coreana de Fabricantes de Produtos Farmacêuticos) para sua primeira validação GMP de líquidos orais para produtos farmacêuticos na Coreia.
Q6 — Qual é a diferença entre a conformidade da KFDA coreana para recipientes farmacêuticos e a conformidade coreana para contato com alimentos no ISBM?
As normas coreanas para embalagens farmacêuticas (의약품 용기·포장 기준) e para contato com alimentos (식품 용기 기준) regulamentam tanto as garrafas PET e PP ISBM, mas diferem em cinco aspectos principais. Limites de migração: o padrão coreano para produtos farmacêuticos é aproximadamente duas vezes mais rigoroso do que o padrão coreano para contato com alimentos para as mesmas substâncias (exemplo: limite de resíduos não voláteis de 50 mg/L para produtos farmacêuticos versus 200 mg/L para contato com alimentos). Temperatura de teste: o teste de extração para produtos farmacêuticos na Coreia é realizado a 70 °C por 1 hora, enquanto o teste para contato com alimentos na Coreia é realizado a 60 °C por 30 minutos — a temperatura mais alta para produtos farmacêuticos acelera a extração de quaisquer substâncias móveis, tornando o teste para produtos farmacêuticos inerentemente mais sensível. Escopo da lista positiva: A lista positiva de substâncias para embalagens farmacêuticas coreanas inclui substâncias (estabilizadores UV, antioxidantes específicos) que constam na lista de substâncias para contato com alimentos na Coreia, mas que são proibidas em embalagens farmacêuticas coreanas na mesma concentração. Isso exige que os fabricantes coreanos de embalagens farmacêuticas ISBM verifiquem se seus pacotes de aditivos de grau alimentício em resina PET padrão não incluem nenhuma substância que esteja na lista de substâncias proibidas para embalagens farmacêuticas coreanas. Ambiente de produção GMP: As embalagens farmacêuticas coreanas exigem um ambiente de produção documentado em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF); as embalagens ISBM para contato com alimentos na Coreia não possuem requisitos equivalentes de produção em conformidade com as BPF. Conformidade com o CRC: As embalagens farmacêuticas coreanas podem exigir o CRC (requisito legal para categorias específicas de medicamentos); as embalagens para alimentos na Coreia nunca exigem o CRC. Os fabricantes coreanos de embalagens ISBM que possuem conformidade com as normas coreanas para contato com alimentos em suas garrafas ISBM de PET ou PP não possuem automaticamente a conformidade com as normas coreanas para embalagens farmacêuticas — testes e documentação separados para o processo de conformidade farmacêutica são sempre necessários.
Suporte para embalagem de líquidos orais farmacêuticos
A Korean Ever-Power fornece testes de extrato farmacêutico para a KFDA, precisão de gargalo CRC P&T de ±0,03 mm, documentação de validação GMP IQ/OQ/PQ, masterbatch UV âmbar e plataforma HGY150-V4-EV para o fornecimento de ISBM de líquido oral de marca coreana.
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