Applicazione di ISBM · Liquido orale farmaceutico coreano · 2026
Il mercato coreano dei liquidi orali farmaceutici — 시럽 (sciroppo), 현탁액 (sospensione), 구강용액 (soluzione orale) — vale 580 miliardi di won coreani, dove il packaging non è una semplice merce, ma uno strumento di precisione clinica. I flaconi per liquidi orali in PET e PP prodotti da ISBM devono soddisfare i requisiti di conformità per i contenitori farmaceutici della KFDA coreana, la legge coreana sui tappi a prova di bambino, la precisione della graduazione del dosaggio e la tracciabilità GMP, il tutto su scala produttiva analoga a quella delle bevande di consumo.
Redazione tecnica di Ever-Power (Corea del Sud) · Ansan-si · Maggio 2026
KRW 580B
Mercato coreano dei farmaci liquidi per uso orale 2025
PET/PP
Resine ISBM primarie per il confezionamento di liquidi orali coreani
CRC
Chiusura a prova di bambino obbligatoria per i liquidi orali prescritti in Corea.
60–500 ml
Gamma di volumi standard coreani per flaconi di liquidi orali
KRW 55–120
Prezzo contrattuale per flaconi di liquido orale ISBM di alta qualità (100-200 ml)
I prodotti farmaceutici liquidi orali coreani – antibiotici pediatrici, sciroppi per la tosse per bambini, sospensioni antiacide da banco, integratori di ferro e soluzioni orali su prescrizione – rappresentano una delle applicazioni di confezionamento ISBM più complesse dal punto di vista tecnico in Corea, poiché combinano simultaneamente due quadri normativi: la legge coreana sui prodotti farmaceutici (의약품 용기·포장 기준) e la legge coreana sulla sicurezza degli imballaggi per bambini (아동 안전 포장 대상 의약품 지정). Il flacone deve superare test di migrazione farmaceutica più rigorosi rispetto a quelli per il contatto con gli alimenti, essere dotato di meccanismi di chiusura a prova di bambino (CRC) che aggiungono complessità ingegneristica al collo del flacone e riportare tacche graduate utilizzate dal farmacista o dall'operatore sanitario coreano per una misurazione accurata del dosaggio.
La produzione coreana di flaconi per liquidi orali ISBM è distinta dal più ampio panorama farmaceutico coreano ISBM (che si concentra su flaconi per compresse/capsule di dosaggio orale solido e confezionamento per infusione endovenosa): i flaconi per liquidi orali hanno percorsi di conformità diversi e requisiti di ingegneria ISBM diversi. Il quadro completo coreano per il confezionamento farmaceutico GMP è in fase di elaborazione. Guida coreana alla produzione di flaconi farmaceutici conformi alle norme GMP..
La selezione della resina per i flaconi farmaceutici liquidi orali in Corea è regolata dalla composizione chimica del principio attivo (API) e dall'elenco dei contenitori farmaceutici approvati dalla KFDA coreana. PET per liquidi orali: accettabile per soluzioni orali acquose (sciroppi, soluzioni orali), liquidi orali contenenti alcol (farmaci da banco coreani per la tosse con etanolo 5–15%) e soluzioni orali di integratori di ferro (solfato ferroso, citrato ferrico di ammonio). PET con masterbatch ambrato (ossido di ferro): richiesto per i liquidi orali fotosensibili coreani (integratori di ferro, vitamina A, riboflavina) — trasmittanza UV ≤10% a 400 nm.
PP per liquidi orali: richiesto per sospensioni antiacide coreane (idrossido di magnesio, idrossido di alluminio a pH 8,5–10,5 — al di sopra del limite massimo di pH raccomandato per il PET pari a 9); sospensione orale di ibuprofene coreana (ibuprofene come farmaco lipofilo con uno specifico comportamento di assorbimento del polimero che richiede PP piuttosto che PET per la conformità alla farmacopea coreana); e sospensione coreana di caolino-pectina (sospensione di particelle opache che richiede PP bianco per la coerenza dell'aspetto del prodotto). La selezione della resina per PET rispetto a PP nell'elenco positivo dei contenitori farmaceutici coreani segue l'approccio sistematico nel Guida alla scelta tra resina PET e PETG.
La legge coreana sulla sicurezza degli imballaggi per bambini (어린이 보호 포장 기준) richiede chiusure a prova di bambino (CRC) su tutti i medicinali liquidi orali pediatrici con prescrizione medica e su specifiche categorie di farmaci da banco (analgesici pediatrici, antistaminici, integratori di ferro) contenenti principi attivi al di sopra di determinate soglie di concentrazione. La conformità CRC in Corea richiede che il meccanismo di chiusura superi il test di prestazione CRC specificato dalla KFDA coreana: almeno 851 bambini (di età compresa tra 42 e 51 mesi) non riescono ad aprirsi entro 5 minuti, mentre almeno 901 adulti (di età compresa tra 50 e 70 anni) si aprono con successo entro 5 minuti.
Finitura del collo dei flaconi di liquidi orali ISBM coreani per la compatibilità con i CRC: il profilo del collo deve essere compatibile con lo specifico meccanismo di chiusura CRC specificato dal marchio farmaceutico coreano. I due meccanismi CRC per liquidi orali coreani più comuni sono: (1) CRC a spinta e rotazione (P&T): il consumatore deve spingere il tappo verso il basso mentre lo ruota — richiede una finitura del collo con uno specifico profilo della spalla che si innesta sul dente a cricchetto di spinta del tappo; tolleranza del diametro esterno del collo ±0,03 mm (più stretta dello standard farmaceutico ±0,04 mm) per garantire una forza di innesto del cricchetto costante. (2) CRC a compressione e rotazione (S&T) per piccoli flaconi di liquidi orali coreani (60-100 ml): richiede una zona di deformazione ovale nella parte centrale del collo che il consumatore comprime mentre lo ruota — richiede una sezione trasversale ovale nella zona di innesto CRC del collo (tolleranza di deviazione ovale di ±0,02 mm). Entrambi i tipi di collo CRC richiedono che l'inserto del collo ISBM sia progettato in base al disegno dimensionale dettagliato del fornitore CRC: i progetti generici di inserti per il collo non raggiungono in modo affidabile il tasso di superamento del test di prestazione CRC perché il criterio di "guasto secondario" del test è sensibile a variazioni di ±0,05 mm nel profilo di innesto del cricchetto.
I requisiti di precisione ingegneristica dell'inserto del collo per la compatibilità CRC, comprese le specifiche dell'inserto in acciaio inossidabile 2316 e la finitura lappata a diamante per la zona di innesto del cricchetto, rientrano nell'ambito del Fattore 3 (ingegneria dell'inserto del collo) del Guida coreana a 9 fattori per la selezione degli stampi ISBM.
La conformità dei contenitori farmaceutici KFDA coreani per i flaconi ISBM per liquidi orali segue lo standard dei contenitori della Farmacopea coreana (대한약전) e lo standard di sicurezza dei contenitori farmaceutici KFDA (의약품 용기·포장 기준). I requisiti di documentazione per la registrazione farmaceutica dei flaconi ISBM per liquidi orali coreani sono: (1) Conferma dell'elenco positivo dei materiali del contenitore: PET e PP sono entrambi presenti nell'elenco positivo dei materiali del contenitore della Farmacopea coreana con limiti di migrazione specifici; (2) Test di estrazione: estratto acquoso del materiale del flacone a 70 °C per 1 ora, misurato per metalli pesanti (≤1 ppm), sostanze ossidabili (≤0,5 mg/L equivalente KMnO₄) e residui non volatili (≤50 mg/L); (3) Test di compatibilità del farmaco: il principio attivo liquido orale specifico deve dimostrare una perdita di concentrazione ≤5% e una formazione di prodotti di degradazione del polimero ≤0,05% dopo 6 mesi di conservazione accelerata di stabilità coreana (40°C/75%RH) nel flacone di produzione; (4) Certificazione del test di prestazione CRC (se CRC richiesto): test CRC di terze parti con bambini di prova secondo le specifiche KFDA coreane.
Il design della preforma che determina la distribuzione dello spessore della parete del flacone ISBM — e quindi il rapporto superficie-volume che influenza i risultati del test dell'estratto — è fondamentale per la conformità ISBM dei farmaci liquidi orali coreani. I principi rilevanti sono nel Guida alle basi di progettazione dei preformati ISBM.
I flaconi farmaceutici liquidi orali coreani richiedono tacche di graduazione che consentano a farmacisti, pazienti e assistenti di misurare le dosi con precisione. Lo standard coreano KFDA per la graduazione dei farmaci liquidi orali prevede tacche di graduazione a intervalli di 2,5 ml e 5 ml per flaconi da 60 a 150 ml; a intervalli di 10 ml per flaconi da 150 a 500 ml; la precisione della graduazione è di ±5% del volume graduato a 20 °C. La progettazione del pannello dell'etichetta del flacone secondo lo standard coreano ISBM per la precisione della graduazione prevede che le tacche di graduazione siano stampate sull'etichetta (non impresse sulla parete del flacone: le graduazioni impresse non sono consentite nell'etichettatura farmaceutica coreana perché non sono verificabili secondo le norme GMP dopo la produzione). Il pannello dell'etichetta che riporta le tacche di graduazione per i farmaci liquidi orali coreani deve essere piatto (planarità di ±0,15 mm) e dimensionalmente uniforme (diametro esterno di ±0,20 mm) per garantire che le posizioni delle tacche di graduazione corrispondano al volume di riempimento corretto sulla linea di graduazione contrassegnata. Un flacone coreano per liquidi orali con una variazione di ±0,4 mm di diametro esterno nella zona del pannello graduato produrrà errori di marcatura graduata di circa ±3% per tacca di graduazione sul corpo del flacone, al limite della conformità con il requisito di precisione KFDA coreano di ±5%, senza lasciare alcun margine di sicurezza per la variazione di registro della stampa dell'etichetta. I produttori coreani di ISBM che forniscono marchi farmaceutici di liquidi orali dovrebbero verificare la precisione della graduazione riempiendo 20 flaconi di produzione fino a ciascuna tacca di graduazione con una buretta calibrata, confrontando il volume di riempimento con il volume contrassegnato; questa verifica dovrebbe essere parte del rapporto del primo articolo ai marchi farmaceutici coreani.
Il packaging ISBM per i farmaci liquidi orali coreani è fornito a tre livelli di marca. Farmaci etici di marca coreani (Dong-A Pharmaceutical 동아제약, Yuhan Corporation 유한양행, Hanmi Pharmaceutical 한미약품, Boryung Pharmaceutical 보령제약 liquidi orali): requisiti di conformità più elevati, qualificazione del fornitore di 24-36 mesi, audit GMP in loco della KFDA presso lo stabilimento ISBM, riqualificazione annuale, KRW 75-120/flacone per liquidi orali premium da 100-200 ml con CRC. Farmaci generici/OTC coreani (antibiotici generici coreani, antiacidi OTC coreani, marchi coreani di multivitaminici liquidi orali): conformità standard dei contenitori farmaceutici KFDA, qualificazione di 12-18 mesi, KRW 42-75/flacone. Fornitura coreana di farmacie ospedaliere/istituzionali per la preparazione di farmaci (flaconi per la dispensazione di liquidi orali delle farmacie ospedaliere coreane - contenitori puliti ma non GMP per la preparazione da parte del farmacista): percorso di conformità più semplice (PET a contatto con gli alimenti accettabile per i flaconi di dispensazione per la preparazione di farmaci), qualificazione di 3-6 mesi, KRW 28-42/flacone per i formati di dispensazione PET standard. La pianificazione della capacità ISBM dei liquidi orali farmaceutici coreani - determinazione del numero ottimale di cavità per il volume annuale di ciascun livello di marchio farmaceutico - è in corso Calcolatore coreano per il conteggio delle cavità ISBM.
| Prodotto | Volume | Resina | Collo/Chiusura | Conformità chiave |
|---|---|---|---|---|
| Sciroppo antibiotico pediatrico | 60–100 ml | PET trasparente | 28mm P&T CRC | CRC obbligatorio; interno pulito GMP; test di estratto farmacopeico; compatibilità farmacologica |
| Integratore orale di ferro | 100–200 ml | PET color ambra | CRC da 28 mm | UV ≤10% a 400 nm; compatibilità con sali di ferro; graduazione ±5% |
| Sospensione antiacida | 120–200 ml | PP bianco | Flip da 38 mm o CRC | PP per pH 9–10,5; opaco per sospensioni di MgOH; bocca larga per versamento di fluidi viscosi |
| Liquido orale multivitaminico | 100–300 ml | PET color ambra | 28 mm standard o CRC | Protezione dai raggi UV per riboflavina e vitamina A; classificazione degli alimenti funzionali salutari da parte della KFDA. |
| Flacone per preparazioni galeniche in farmacia | 100–500 ml | PET trasparente | vite da 28–38 mm | Istituzionale; precisione della gradazione; compatibilità dell'etichetta di erogazione; conformità semplificata |
La macchina ISBM coreana per la produzione di liquidi orali farmaceutici, modello HGY150-V4-EV, con 4 cavità e flaconi da 100 ml di sciroppo pediatrico CRC (ciclo di 10 secondi per la formazione completa del profilo del collo CRC), produce circa 16,4 milioni di flaconi all'anno, con una giornata lavorativa di 16 ore. Considerando un costo di 88 KRW a flacone per la fornitura di prodotti farmaceutici etici di marca coreani, ciò rappresenta un fatturato annuo di 1,44 miliardi di KRW per macchina, tra i più alti livelli di fatturato per le macchine ISBM coreane. Tuttavia, l'investimento nella macchina ISBM coreana per liquidi orali farmaceutici richiede un sovrapprezzo per la conformità: registrazione dell'impianto di confezionamento farmaceutico presso la KFDA (3-6 mesi), costo di riqualificazione annuale (15-35 milioni di KRW/anno), mantenimento di un ambiente di produzione conforme alle GMP (camera bianca o equivalente nella zona di espulsione) e stampi premium per inserti del collo CRC (10-20 milioni di KRW di costo aggiuntivo per stampo rispetto agli inserti standard). Il produttore coreano di ISBM ha ottenuto un ritorno sull'investimento totale per la conformità dei liquidi orali farmaceutici: 1,44 miliardi di KRW di fatturato contro 185 milioni di KRW di investimento in macchinari + 55 milioni di KRW per attrezzature CRC + 25 milioni di KRW per la qualificazione KFDA = 265 milioni di KRW di investimento totale, completamente recuperato entro 3 mesi dalla fornitura di farmaci di marca coreani: uno dei profili di ROI più rapidi per gli ISBM coreani in qualsiasi categoria di applicazione.
D1 — Quali categorie di API coreane richiedono sempre flaconi in PET ambrato per liquidi orali?
Le categorie di principi attivi liquidi orali coreani fotolabili che richiedono contenitori in PET ambrato o vetro ambrato includono: composti di ferro (solfato ferroso, citrato ferrico di ammonio, gluconato ferroso - foto-ossidati a precipitato ferrico insolubile entro 48-72 ore di esposizione ai raggi UV a dosi standard); riboflavina (vitamina B2 - foto-degradata a 400 nm con emivita di 2 ore in vetro trasparente a 6.000 lux); vitamine A e D (vitamine liposolubili in emulsioni orali olio in acqua - foto-ossidate a 320-400 nm con perdita di potenza ≥20% in 4 settimane di esposizione al dettaglio in contenitori trasparenti); e alcune sospensioni antibiotiche coreane (sospensione orale di doxiciclina iclato - foto-degradata a 350-420 nm, la farmacopea coreana specifica che il contenitore ambrato è obbligatorio). Per le bottiglie in PET ambrato ISBM coreane, la specifica di trasmittanza UV ≤10% a 400 nm è l'obiettivo standard derivato dalla farmacopea coreana per la protezione dei liquidi orali fotosensibili. Caricamento di ossido di ferro nel masterbatch ambrato coreano per ≤10% UV a 400 nm con spessore standard della parete del liquido orale in PET (0,25–0,30 mm): circa 0,7–1,1% masterbatch di ossido di ferro LDR nel vettore PET — confermare con la misurazione della trasmittanza UV sulle bottiglie di produzione prima della consegna del primo articolo del marchio farmaceutico coreano.
D2 — Qual è la procedura della KFDA coreana per la registrazione di un nuovo flacone di liquido orale per un prodotto farmaceutico?
La registrazione di un prodotto farmaceutico presso la KFDA coreana richiede che il contenitore primario sia specificato nel dossier di registrazione del prodotto. Per un nuovo flacone per liquidi orali, il fornitore del flacone ISBM fornisce: (1) specifica del materiale (grado di resina PET o PP, conferma della lista positiva, dichiarazione di conformità del fornitore); (2) risultato del test dell'estratto (estratto acquoso a 70 °C/1 h conforme allo standard del contenitore della Farmacopea coreana); (3) test di compatibilità del farmaco (stabilità accelerata di 6 mesi a 40 °C/75%RH che conferma la stabilità della concentrazione del principio attivo e l'assenza di prodotti di degradazione superiori a 0,05%); (4) scheda delle specifiche del contenitore (disegni dimensionali, volume nominale, materiale, specifiche della chiusura); (5) certificato del test di prestazione CRC (se richiesto dal CRC - da un laboratorio di prova CRC riconosciuto dalla KFDA coreana). La revisione della registrazione del prodotto farmaceutico da parte della KFDA coreana richiede 12-18 mesi per i nuovi prodotti NCE (nuova entità chimica) e 3-6 mesi per la registrazione di prodotti generici in cui il tipo di materiale del contenitore e il volume sono gli stessi del prodotto di riferimento. I produttori coreani di ISBM che hanno prequalificato le loro resine PET e PP con un certificato di prova di estrazione KFDA valido (per 3 anni) possono fornire ai clienti del settore farmaceutico la documentazione necessaria per la registrazione del prodotto in Corea entro 4-8 settimane dall'approvazione del primo articolo, rispetto ai 3-6 mesi necessari ai produttori che devono commissionare nuove prove di estrazione per ogni nuovo cliente del settore farmaceutico.
D3 — In che modo la produzione coreana di flaconi per liquidi orali ISBM CRC si differenzia dalla produzione standard di flaconi con dosatore a pompa per prodotti per la cura della persona?
La produzione coreana di flaconi per liquidi orali ISBM CRC differisce dalla produzione di flaconi con dosatore a pompa per prodotti per la cura della persona in cinque aspetti. In primo luogo, la precisione del collo: il meccanismo CRC P&T richiede un diametro esterno del collo di ±0,03 mm (identico a quello dei dosatori di toner coreani per la stessa ragione fisica: la sensibilità del meccanismo di accoppiamento forzato alle variazioni di diametro esterno) rispetto ai dosatori di lozioni per la cura della persona che richiedono ±0,04-0,05 mm. In secondo luogo, la documentazione di convalida del processo: i flaconi CRC richiedono una convalida del processo documentata che dimostri che la forza di aggancio del CRC è costante in tutte le cavità e in tutti i lotti di produzione, requisito non necessario per i flaconi con dosatore a pompa per prodotti per la cura della persona. In terzo luogo, i test di prestazione del CRC: il test CRC specificato dalla KFDA coreana con bambini (di età compresa tra 42 e 51 mesi) deve essere eseguito sui flaconi di produzione utilizzando la chiusura effettiva del marchio farmaceutico coreano; un test che richiede 3-4 mesi per essere programmato e completato presso un laboratorio di test CRC riconosciuto dalla KFDA coreana. Quarto, ambiente di produzione: il liquido orale CRC coreano richiede un ambiente di produzione documentato secondo le norme GMP (classificazione dell'area pulita, pressione positiva, standard di igiene del personale) – requisito non necessario per i flaconi con dosatore per prodotti per la cura della persona. Quinto, rilascio del lotto: i flaconi di liquido orale CRC coreano sono soggetti a una procedura di rilascio del lotto (campione da conservare, emissione del certificato di analisi, firma del responsabile della qualità) prima della consegna al marchio farmaceutico coreano – i flaconi con dosatore per prodotti per la cura della persona vengono consegnati solo con un certificato di analisi dimensionale standard. Il prezzo contrattuale 3-4 volte superiore per i flaconi di liquido orale CRC coreano rispetto ai flaconi equivalenti con dosatore per prodotti per la cura della persona riflette questi cinque requisiti aggiuntivi del sistema di qualità.
D4 — Quale parametro del processo ISBM coreano influisce maggiormente sulla coerenza della forza di innesto del cricchetto CRC?
La forza di innesto del meccanismo a cricchetto del flacone per liquidi orali ISBM CRC coreano (la forza di spinta necessaria per innestare il meccanismo a cricchetto P&T CRC prima che sia possibile ruotarlo) è particolarmente sensibile alle variazioni del diametro esterno del collo. La forza di innesto del meccanismo a cricchetto CRC è approssimativamente proporzionale in modo lineare al diametro esterno del collo: un aumento di 0,04 mm del diametro esterno del collo incrementa la forza di innesto di circa 12-18% con la costante elastica standard coreana P&T CRC. Secondo le specifiche coreane KFDA CRC, che richiedono una forza di apertura di 90% per gli anziani, la coppia di apertura non deve superare la soglia di forza di presa geriatrica coreana (circa 25 N·cm), che definisce la variazione massima consentita del diametro esterno del collo prima che la forza di innesto superi la capacità di apertura dell'anziano. Questo vincolo implica che il diametro esterno del collo del flacone ISBM CRC coreano deve essere mantenuto entro ±0,03 mm non solo per l'innesto funzionale minimo (che impedisce l'accesso ai bambini), ma anche per il limite funzionale massimo (che consente l'accesso agli anziani). Il parametro del processo ISBM coreano che determina più direttamente la consistenza del diametro esterno del collo è l'uniformità della temperatura della stazione di condizionamento nella zona del collo: una variazione di temperatura di condizionamento di ±1 °C nella regione del collo produce una variazione del diametro esterno del collo di circa ±0,025 mm, entro le specifiche con una tolleranza di ±0,03 mm e un margine di sicurezza di 0,005 mm, ma che richiede una precisione di condizionamento ≤±1 °C come requisito imprescindibile per prestazioni CRC coreane costanti.
D5 — Come viene validata la produzione coreana di flaconi di farmaci liquidi orali ISBM secondo gli standard GMP?
La convalida GMP per la produzione di flaconi farmaceutici liquidi orali ISBM in Corea segue le linee guida GMP della KFDA coreana per la produzione di materiali di confezionamento primario farmaceutico (원료 의약품 용기·포장재 GMP). Il programma di convalida copre tre fasi di qualificazione. IQ (Qualificazione dell'installazione): verificare che l'installazione della macchina ISBM (elettrica, meccanica, aria compressa) soddisfi le specifiche; calibrare gli strumenti critici (sensori di temperatura, manometri, timer di ciclo); documentare il protocollo IQ di qualificazione della macchina ISBM coreana firmato dal QP. OQ (Qualificazione operativa): dimostrare che la macchina ISBM funziona entro intervalli operativi convalidati in 3 cicli separati; misurare gli attributi critici di qualità (diametro esterno del collo, peso, spessore della parete, forza di innesto CRC) a 3 estremi di parametro (nominale, basso, alto); confermare il superamento del test di prestazione CRC in condizioni nominali ed estreme basse. PQ (Qualificazione delle prestazioni): 3 lotti di produzione consecutivi in condizioni di produzione GMP coreane nominali; Registrazione dell'ispezione visiva in corso di processo 100%; certificato di analisi dimensionale per ogni lotto; campioni di riferimento (10 flaconi per lotto conservati per 1 anno + durata di conservazione); capacità di processo Cpk ≥ 1,33 per gli attributi critici. La documentazione di convalida IQ/OQ/PQ coreana GMP, per un totale di 150-250 pagine, è il prezzo di partenza per la fornitura di ISBM (liquido orale farmaceutico coreano) — I produttori coreani di ISBM senza esperienza di convalida GMP in genere si rivolgono a una società di consulenza coreana per la convalida farmaceutica (GMP Compliance Group, servizio di convalida dell'Associazione dei produttori farmaceutici coreani) per la loro prima convalida GMP di un liquido orale farmaceutico coreano.
D6 — Qual è la differenza tra la conformità dei contenitori farmaceutici secondo le normative KFDA coreane e la conformità dei contenitori per alimenti secondo le normative ISBM?
Sia la normativa coreana sulla conformità dei contenitori farmaceutici (의약품 용기·포장 기준) che quella sulla conformità dei contenitori per alimenti (식품 용기 기준) regolamentano le bottiglie ISBM in PET e PP, ma differiscono in cinque aspetti chiave. Limiti di migrazione: lo standard farmaceutico coreano è circa il doppio più severo rispetto a quello per i contenitori per alimenti per le stesse sostanze (ad esempio, limite di residui non volatili pari a 50 mg/L per i prodotti farmaceutici contro 200 mg/L per i contenitori per alimenti). Temperatura di prova: il test di estrazione farmaceutica coreano viene eseguito a 70 °C per 1 ora, mentre il test per i contenitori per alimenti viene eseguito a 60 °C per 30 minuti: la temperatura più elevata, tipica dei prodotti farmaceutici, accelera l'estrazione di eventuali sostanze mobili, rendendo il test farmaceutico intrinsecamente più sensibile. Ambito della lista positiva: la lista positiva dei contenitori farmaceutici coreani include sostanze (stabilizzanti UV, antiossidanti specifici) che sono presenti nella lista coreana per il contatto con gli alimenti, ma vietate nei contenitori farmaceutici coreani alla stessa concentrazione, il che richiede ai produttori farmaceutici coreani di ISBM di verificare che il loro pacchetto standard di additivi per resina PET per uso alimentare non includa alcuna sostanza presente nella lista delle sostanze vietate nei contenitori farmaceutici coreani. Ambiente di produzione GMP: i contenitori farmaceutici coreani richiedono un ambiente di produzione documentato GMP; gli ISBM coreani per il contatto con gli alimenti non hanno requisiti di produzione GMP equivalenti. Conformità CRC: i contenitori farmaceutici coreani possono richiedere la conformità CRC (requisito legale per specifiche categorie di farmaci); i contenitori alimentari coreani non richiedono mai la conformità CRC. I produttori coreani di ISBM che hanno la conformità coreana per il contatto con gli alimenti per le loro bottiglie ISBM in PET o PP non hanno automaticamente la conformità per i contenitori farmaceutici coreani: sono sempre necessari test e documentazione separati per il percorso di conformità farmaceutica.
Supporto per il confezionamento di farmaci liquidi orali
L'azienda coreana Ever-Power offre test di estrazione farmaceutica KFDA, precisione del collo CRC P&T ±0,03 mm, documentazione di convalida GMP IQ/OQ/PQ, masterbatch UV ambrato e piattaforma HGY150-V4-EV per la fornitura di ISBM di liquidi orali a marchio coreano.
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